摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-((1R,2S)-1-cyano-2-hexylcyclopropyl)phenyl 4-(4-octyloxyphenyl)benzoate | 134637-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((1R,2S)-1-cyano-2-hexylcyclopropyl)phenyl 4-(4-octyloxyphenyl)benzoate
英文别名
[4-[(1R,2S)-1-cyano-2-hexylcyclopropyl]phenyl] 4-(4-octoxyphenyl)benzoate
4-((1R,2S)-1-cyano-2-hexylcyclopropyl)phenyl 4-(4-octyloxyphenyl)benzoate化学式
CAS
134637-50-6
化学式
C37H45NO3
mdl
——
分子量
551.769
InChiKey
HXIFVGOOQDDIIB-WNOXWKSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Optically active compound, intermediate therefor, process for producing
    申请人:Dainippon Ink and Chemicals, Inc.
    公开号:US05064564A1
    公开(公告)日:1991-11-12
    The present invention discloses an optically active compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl, alkoxyl, or alkoxyalkanoyloxy group which has 1 to 18 carbon atoms and may be substituted with fluorine, chlorine, or cyano group; R.sup.2 represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms; ##STR2## m is 0 or 1; Y represents a single bond, --CH.sub.2 O--, or --COO--; Z represents a single bond or --COO--; and C* and C** each independently represents an asymmetric carbon atom of the (R) and (S) configuration, an intermediate therefor being represented by the following general formula (II): ##STR3## wherein R.sup.2 represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, n is 0 or 1, and C* and C** each independently represents an asymmetric carbon atom of the (R) or (S) configuration, a process for producing the intermediate, and a liquid-crystal compound using the optically active compound.
    本发明揭示了一种光学活性化合物,其表示为以下通式(I):##STR1## 其中,R.sup.1代表具有1至18个原子的烷基,烷基或烷基酰基,并且可以被基取代; R.sup.2代表具有1至18个原子的烷基; ##STR2## m为0或1; Y代表单键,--CH.sub.2 O--或--COO--; Z代表单键或--COO--; C*和C**分别独立地表示具有(R)和(S)构型的不对称原子,其中其中间体表示为以下通式(II):##STR3## 其中,R.sup.2代表具有1至18个原子的烷基,n为0或1,C*和C**分别独立地表示具有(R)或(S)构型的不对称原子,还公开了制备中间体的方法以及使用光学活性化合物的液晶化合物。
  • Optically active compound, intermediate therefor, process for producing the intermediate, and liquid-crystal composition
    申请人:DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0438754A1
    公开(公告)日:1991-07-31
    The present invention discloses an optically active compound represented by the following general formula (I): wherein R¹ represents an alkyl, alkoxyl, or alkoxyalkanoyloxy group which has 1 to 18 carbon atoms and may be substituted with fluorine, chlorine, or cyano group; R² represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms; m is 0 or 1; Y represents a single bond, -CH₂O-, or -COO-; Z represents a single bond or -COO-; and C* and C** each independently represents an asymmetric carbon atom of the (R) or (S) configuration, an intermediate therefor being represented by the following general formula (II): wherein R² represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, n is 0 or 1, and C* and C** each independently represents an asymmetric carbon atom of the (R) or (S) configuration, a process for producing the intermediate, and a liquid-crystal compound using the optically active compound.
    本发明公开了一种由以下通式(I)表示的光学活性化合物: 其中 R¹ 代表具有 1 至 18 个原子的烷基、烷基或烷氧烷基,可被基取代;R² 代表具有 1 至 18 个原子的烷基; m 为 0 或 1;Y 代表单键、-CH₂O- 或 -COO-;Z 代表单键或 -COO-;以及 C* 和 C** 各自独立地代表 (R) 或 (S) 构型的不对称原子,其中间体由以下通式 (II) 表示: 其中 R² 代表具有 1 至 18 个原子的烷基,n 为 0 或 1,C* 和 C** 各自独立地代表 (R) 或 (S) 构型的不对称原子,一种生产该中间体的工艺,以及一种使用该光学活性化合物的液晶化合物。
  • US5064564A
    申请人:——
    公开号:US5064564A
    公开(公告)日:1991-11-12
查看更多

同类化合物

非那米柳 雷尼替丁 降钙素(humanreduced),8-L-缬氨酸-(9CI) 间苯甲酰氧基苯乙酮 间苯二甲酸二苯酯 间甲苯基苯甲酸酯 间双没食子酸 醋氨沙洛 邻苯二甲酸苄酯2-乙己基酯 邻苯二甲酸二苯酯-D4 邻苯二甲酸二苯酯 邻甲苯基苯甲酸酯 邻氨基苯甲酸(4-硝基苯基)酯 邻亚苯基二苯甲酸酯 贝诺酯 袋衣酸 血竭黄烷A 萘-1,5-二磺酸-4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基-5-(丙烷-2-基)苯基2-氨基苯酸酯(1:1) 茶痂衣酸 苯酚,2-[2-[(4-氯苯基)氨基]-4-噻唑基]-,苯酸酯(ester) 苯甲醯柳酸甲酯 苯甲酸苯酯 苯甲酸五氟苯酯 苯甲酸丁香酚酯 苯甲酸4-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基]氨基]苯基酯 苯甲酸4-(乙酰氨基)-2-[[2-[4-(乙酰氨基)苯甲酰基]亚肼基]甲基]苯基酯 苯甲酸2-(2-苯并恶唑基)苯酯 苯甲酸-4-甲基苯酯 苯甲酸-(4-环戊基-苯基酯) 苯甲酸-(2-烯丙基-4-溴-苯基酯) 苯甲酸-(2-溴-4,6-二硝基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二溴-3-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二氯-5-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) 苯甲酸,4-羟基-,4-[(4-羟基苯氧基)羰基]苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(己氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十四烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲酰基-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲氧基-,2-甲酰基苯基酯 苯甲酸,4-甲基-,4-甲基苯基酯 苯甲酸,4-戊基-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-丁氧基-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,4-[[[3-[(2,2-二甲基-1-羰基丙氧基)甲基]-3,4-二氢-2-甲基-4-羰基-6-喹唑啉基]甲基]-2-炔丙基氨基]-,五氟苯基酯 苯甲酸,4-[1-(己氧基)乙基]-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(辛氧基)-,4-[[4-[[(1-甲基庚基)氧代]羰基]苯基]乙炔基]苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(癸氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[氰基[(1-羰基戊基)氧代]甲基]苯基酯,(R)-