6,7,9,11-tetramethylheptaleno[1,2-c]furan | 172339-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 6,7,9,11-tetramethylheptaleno[1,2-c]furan
• 英文别名: 9,11,13,15-Tetramethyl-4-oxatricyclo[8.5.0.02,6]pentadeca-1(15),2,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 172339-88-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: HZDKVWNGLXUZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-1,2-双(苯基磺酰基)乙烯 、 6,7,9,11-tetramethylheptaleno[1,2-c]furan 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(P*,1SR,2SR,3RS,4RS)-1,2,3,4-tetrahydro-7,8,10,12-tetramethyl-2,3-bis(phenylsulfonyl)-1,4-epoxybenzo[d]heptalene
  参考文献：
  名称：

  庚烷[1,2- c ]呋喃的苯并[ a ]庚烷。第2部分

  摘要：

  在“第2部分”中显示，庚烷[1,2- c ]呋喃1在呋喃环上的Diels–Alder型[4 + 2]环加成反应中与碳酸亚乙烯酯（VC），苯磺酰基丙二烯（PSA）热反应，α-（乙酰氧基）丙烯腈（AAN）和（1 Z）-1,2-双（苯磺酰基）乙烯（ZSE）生成相应的1,4-环氧苯并[ d ]庚烷（参见方案1，5， 6和8）。的热反应1A和1B与VC在130°和150°分别引线主要以2,3-内切-cyclocarbonates 2,3-内切-图2a和-图2b和少量的2,3 exo- cyclocarbonates 2,3- exo - 2a和-2b。在一些情况下，分离并表征了（P *）-和（M *）-构型的差向异构体并进行了表征（方案1）。2,3- endo - 2的碱催化裂解得到相应的2,3-二醇3，其分别通过其二糖基化物4的还原裂解分别转化为苯并[ a ]庚烷5a和5b（方案2）。在另一个反应顺序中，2

  DOI：

  10.1002/hlca.200790069
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-6,7,9,11-tetramethylheptaleno[1,2-c]furan-3-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 6,7,9,11-tetramethylheptaleno[1,2-c]furan
  参考文献：
  名称：

  Heptaleno [1,2- c ]呋喃酮和Heptaleno [1,2- c ]呋喃酮的形成

  摘要：

  庚烷-4,5-二甲醇4a和4d的脱氢反应在室温下与碱性MnO 2在室温下的CH 2 Cl 2中不经历双键转移（DBS）过程，导致分别形成相应的庚二酮[1,2- c ]呋喃6a和6d，以及分别形成相应的庚二酮[1,2 - c ]呋喃-3-酮7a和7d（参见方案2和8）。两种产品类型的形成必然涉及DBS流程（请参阅方案7）。的DBS异构体的脱氢反应4a中，即，图5a，具有的MnO 2在CH 2氯2在室温下的结果，除了图6A和7A，在heptaleno [1,2的形成Ç ] -furan- 1-酮8a和少量的庚烯-4,5-二甲醛9a（参见方案3）。在CH 2 Cl中用MnO 2脱氢时，具有庚烯骨架CC键固定位置的苯并[ a ]庚二烯-6,7-二甲醇4c在图2中，仅给出相应的呋喃酮11b（方案4）。由[ 2 ħ 2 ]在C（7）的甲醇函数的-labelling，它可以表明，呋喃酮的形成发生在相应的乳醇的阶段[3-

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780605

文献信息

• Benzo[a]heptalenes from Heptaleno[1,2-c]furans. Part I
  作者：Peter Uebelhart、Christophe Weymuth、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.200590105

  日期：2005.6

  2). Acid-induced rearrangement of 4 led to the formation of the corresponding 4-hydroxybenzo[a]heptalene-2,3-dicarboxylates 5 in moderate-to-good yields (Schemes 8, 13, and 14). When the aromatization reaction is performed in the presence of trifluoroacetic acid (TFA), trifluoroacetates of type 6 and 13 (Schemes 8, 12, and 13) are also formed via deprotonation of the intermediate tropylium ions of

  结果表明，可以通过两步法从庚二烯-4,5-二羧酸酯中得到相应的邻二甲基乙醇2并用MnO 2或IBX进行还原和氧化脱氢制得的heptaleno [1,2- c ]呋喃1（方案4），在呋喃环上的Diels–Alder型[4 + 2]环加成反应中与许多缺电子的双极性亲热物发生热反应，生成相应的1,4-环氧苯并[ d ]庚烷（参见方案6、15、17 ，和19）。乙炔二甲酸二甲酯（ADM）与1根引线之间的热反应通过动力学控制从空间上不太拥挤的过渡态（图4）到形成（M *）构型的1,4-二氢-1,4-环氧苯并[ a ]庚烷，其经历了向能量上循环的双键转移较宽松的苯并[ d ]庚烷4（方案6和7）。后者的大多数在热条件下在手性轴上显示差向异构，因此在反应混合物中发现（M *）-和（P *）-立体异构体。（P *）构型的4在热平衡实验中受到青睐，与AM1计算一致（表1）。）。苯并[ d ]庚二烯-2,3-
• Synthesis of Benzo[a]heptalenes via Benzanellation–Aromatization Sequence
  作者：Ekaterina A. Ochertyanova、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/1522-2675(200204)85:4<1128::aid-hlca1128>3.0.co;2-q

  日期：2002.4

  A novel approach towards the synthesis of functionalized benzo[a]heptalenes 9 and 10 via a 6 6pi-electrocyclic ring closure - aromatization sequence of corresponding bis[prop-2-enoates] 5 and 6 has been developed (Scheme 1). The starting bis[prop-2-enoates] have been prepared from the corresponding dialdehydes 3a and 4a in a Wittig-Horner reaction, and their UV/VIS properties have also been investigated (Fig. I and Table 1). The dehydrogenations of the corresponding diols I and 2 to dialdehydes with a number of oxidizing reagents, including MnO2 in CH2Cl2, tetrapropylammonium perruthenate (TPAP), and activated DMSO, have been studied in detail.
• Benzo[a]heptalenes from Heptaleno[1,2-c]furans. Part 2
  作者：Peter Uebelhart、Christophe Weymuth、Anthony Linden、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.200790069

  日期：2007.4

  regioselective ring opening to the 3-hydroxy-substituted benzo[d]heptalen-2-yl carbamate 2,3-endo-9b (Scheme 3). The latter was O-methylated to 2,3-endo-(P*)-10b. The further way, to get finally the benzo[a]heptalene 13b with MeO groups in 1,2,3-position, could not be realized due to the fact that we found no way to cleave the carbamate group of 2,3-endo-(P*)-10b without touching its 1,4-epoxy bridge

  在“第2部分”中显示，庚烷[1,2- c ]呋喃1在呋喃环上的Diels–Alder型[4 + 2]环加成反应中与碳酸亚乙烯酯（VC），苯磺酰基丙二烯（PSA）热反应，α-（乙酰氧基）丙烯腈（AAN）和（1 Z）-1,2-双（苯磺酰基）乙烯（ZSE）生成相应的1,4-环氧苯并[ d ]庚烷（参见方案1，5， 6和8）。的热反应1A和1B与VC在130°和150°分别引线主要以2,3-内切-cyclocarbonates 2,3-内切-图2a和-图2b和少量的2,3 exo- cyclocarbonates 2,3- exo - 2a和-2b。在一些情况下，分离并表征了（P *）-和（M *）-构型的差向异构体并进行了表征（方案1）。2,3- endo - 2的碱催化裂解得到相应的2,3-二醇3，其分别通过其二糖基化物4的还原裂解分别转化为苯并[ a ]庚烷5a和5b（方案2）。在另一个反应顺序中，2
• Formation of Heptaleno[1,2-c]furans and Heptaleno[1,2-c]furanones
  作者：Peter Uebelhart、Peter Mohler、Reza-Ali Fallahpour、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19950780605

  日期：1995.9.20

  into their antipodes on a Chiralcel OD column. The (P)-configuration is assigned to the heptaleno[1,2-c]furans showing a negative Cotton effect at ca. 320 nm in the CD spectrum in hexane (cf. Figs. 3–5 as well as Table 7). The (P)-configuration of (–)-6a is correlated with the established (P)-configuration of the dimethanol (–)-5avia dehydrogenation with MnO2. The degree of twisting of the heptalene

  庚烷-4,5-二甲醇4a和4d的脱氢反应在室温下与碱性MnO 2在室温下的CH 2 Cl 2中不经历双键转移（DBS）过程，导致分别形成相应的庚二酮[1,2- c ]呋喃6a和6d，以及分别形成相应的庚二酮[1,2 - c ]呋喃-3-酮7a和7d（参见方案2和8）。两种产品类型的形成必然涉及DBS流程（请参阅方案7）。的DBS异构体的脱氢反应4a中，即，图5a，具有的MnO 2在CH 2氯2在室温下的结果，除了图6A和7A，在heptaleno [1,2的形成Ç ] -furan- 1-酮8a和少量的庚烯-4,5-二甲醛9a（参见方案3）。在CH 2 Cl中用MnO 2脱氢时，具有庚烯骨架CC键固定位置的苯并[ a ]庚二烯-6,7-二甲醇4c在图2中，仅给出相应的呋喃酮11b（方案4）。由[ 2 ħ 2 ]在C（7）的甲醇函数的-labelling，它可以表明，呋喃酮的形成发生在相应的乳醇的阶段[3-