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1-methyl-2-methoxymethyl-thieno[2.3-d]imidazol-5-yl-carboxylic acid | 212322-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-methoxymethyl-thieno[2.3-d]imidazol-5-yl-carboxylic acid
英文别名
1H-Thieno[2,3-d]imidazole-5-carboxylic acid, 2-(methoxymethyl)-1-methyl-;2-(methoxymethyl)-1-methylthieno[2,3-d]imidazole-5-carboxylic acid
1-methyl-2-methoxymethyl-thieno[2.3-d]imidazol-5-yl-carboxylic acid化学式
CAS
212322-41-3
化学式
C9H10N2O3S
mdl
——
分子量
226.256
InChiKey
BFDDJRIHIIUBNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
    摘要:
    新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E(I)。上述一般公式I的化合物中,E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团,具有有价值的药理特性,特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用,其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括:(a)1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺,(b)1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺,(c)1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺,和(d)1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。
    公开号:
    US06087380A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    通式为IRa—A—Het—B—Ar—E(I)的二取代双环杂环化合物。通式为I的化合物,其中E是RbNH—C(═NH)—基团,具有有价值的药理学特性,特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用,而其中E是氰基的化合物,则是制备通式I的其他化合物的有价值中间体。
    公开号:
    US06710055B2
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文献信息

  • US6087380A
    申请人:——
    公开号:US6087380A
    公开(公告)日:2000-07-11
  • US6414008B1
    申请人:——
    公开号:US6414008B1
    公开(公告)日:2002-07-02
  • US6469039B1
    申请人:——
    公开号:US6469039B1
    公开(公告)日:2002-10-22
  • US6710055B2
    申请人:——
    公开号:US6710055B2
    公开(公告)日:2004-03-23
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