S-Phenyl cyclohexylideneethanethioate | 88410-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-Phenyl cyclohexylideneethanethioate
• 英文别名: Ethanethioic acid, cyclohexylidene-, S-phenyl ester；S-phenyl 2-cyclohexylideneethanethioate
• CAS: 88410-25-7
• 化学式: C₁₄H₁₆OS
• 分子量: 232.346
• InChiKey: QGSAVPSETAYXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(benzenesulfinyl)-2-cyclohexylideneethenyl]-trimethylsilane 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到S-Phenyl cyclohexylideneethanethioate
  参考文献：
  名称：

  取代的丙二烯亚砜的新转化

  摘要：

  描述了三甲基甲硅烷基取代的烯丙基亚砜的制备和反应。丙二烯（2）在升温时重新排列，得到α，β-不饱和硫醇酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85927-4

文献信息

• Meyer-Schuster Rearrangement of .gamma.-Sulfur-Substituted Propargyl Alcohols: A Convenient Synthesis of .alpha.,.beta.-Unsaturated Thioesters
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Motoyo Naito、Masataka Kawahigashi、Hiroshi Shimizu、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1021/jo00120a024

  日期：1995.7

  gamma-Sulfur-substituted propargyl alcohols 1a-e and 1ij reacted with polyphosphoric acid trimethylsilyl ester (PPSE) to give the alpha,beta-unsaturated thioesters 3a-e and 3ij in good yields. However, the reactions of 3,3-dibutyl-1 -(phenylthio)propargyl alcohol (1k) and 1-(phenylthio)ethynyl- 1-cyclo alkanols 1l-n with PPSE gave the enyne sulfides 2k-n exclusively.
• CUTTING, I.;PARSONS, P. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4463-4464
  作者：CUTTING, I.、PARSONS, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• New transformations of substituted allene sulphoxides
  作者：Ian Cutting、Philip J. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85927-4

  日期：1983.1

  The preparation and reactions of trimethylsilyl substituted allene sulphoxides are described. Allenes (2) rearrange on warming to give α,β-unsaturated thiol esters.

  描述了三甲基甲硅烷基取代的烯丙基亚砜的制备和反应。丙二烯（2）在升温时重新排列，得到α，β-不饱和硫醇酯。