3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid | 942148-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(3,4-Difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid；3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,1-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid
• CAS: 942148-15-4
• 化学式: C₂₂H₂₀F₂N₂O₃
• 分子量: 398.409
• InChiKey: YWIWXXQNQAFXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid 、 异丙胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-N-(1-methylethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azepinoindole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090203577A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I, which exhibit affinity for the farnesoid X receptor.

  本发明涉及I式化合物，该化合物具有与法尼索X受体的亲和力。
• AZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1963331A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] AZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007070796A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The present invention relates to compounds of formula I, which exhibit affinity for the farnesoid X receptor.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions et des procédés destinés à moduler l'activité de récepteurs. L'invention concerne en particulier des composés et des compositions destinés à moduler l'activité de récepteurs et à traiter, à prévenir ou à améliorer un ou plusieurs symptômes de maladie ou de trouble directement ou indirectement liés à l'activité des récepteurs.
• WO2007/70796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——