4-fluorobenzoic acid-4-{[(4-fluorophenyl)carbonyl]oxy}phenyl ester | 24706-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-fluorobenzoic acid-4-{[(4-fluorophenyl)carbonyl]oxy}phenyl ester
• 英文别名: [4-(4-Fluorobenzoyl)oxyphenyl] 4-fluorobenzoate
• CAS: 24706-99-8
• 化学式: C₂₀H₁₂F₂O₄
• 分子量: 354.31
• InChiKey: JUUQMLXNKWPMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzoic acid-4-{[(4-fluorophenyl)carbonyl]oxy}phenyl ester 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光致变色液晶化合物、中间物及其应用

  摘要：

  本发明的目的在于揭示一种光致变色液晶化合物、中间物及其应用，式(Ⅰ)所示的光致变色液晶化合物同时具有光致变色和偏光两部分功能，一是在R1和R6之间具有醚键，该醚键在室外光的照射下打开，使式(Ⅰ)分子呈现水平结构，使式(Ⅰ)化合物显示颜色，而醚键在室内光的照射下关闭，使式(Ⅰ)分子呈现立体结构，使式(Ⅰ)化合物无色透明，实现光致变色；二是，式(Ⅰ)所示的化合物还具有长链结构部分，当式(Ⅰ)添加到玻璃或塑料，式(Ⅰ)以固态形式存在于玻璃或塑料，并呈现百叶窗式的结构分布，从而又实现了偏光。

  公开号：

  CN115286610A
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 对苯二酚 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-fluorobenzoic acid-4-{[(4-fluorophenyl)carbonyl]oxy}phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  光致变色液晶化合物、中间物及其应用

  摘要：

  本发明的目的在于揭示一种光致变色液晶化合物、中间物及其应用，式(Ⅰ)所示的光致变色液晶化合物同时具有光致变色和偏光两部分功能，一是在R1和R6之间具有醚键，该醚键在室外光的照射下打开，使式(Ⅰ)分子呈现水平结构，使式(Ⅰ)化合物显示颜色，而醚键在室内光的照射下关闭，使式(Ⅰ)分子呈现立体结构，使式(Ⅰ)化合物无色透明，实现光致变色；二是，式(Ⅰ)所示的化合物还具有长链结构部分，当式(Ⅰ)添加到玻璃或塑料，式(Ⅰ)以固态形式存在于玻璃或塑料，并呈现百叶窗式的结构分布，从而又实现了偏光。

  公开号：

  CN115286610A

文献信息

• Design, synthesis, and inhibitory activity of hydroquinone ester derivatives against mushroom tyrosinase
  作者：Dong Xie、Kangjia Han、Qian Jiang、Sida Xie、Jielong Zhou、Yingjun Zhang、Junming Xu、Yuanping He、Ping Zhao、Xiaoqin Yang

  DOI：10.1039/d4ra00007b

  日期：——

  crucial role in the process of melanin production. Inhibiting its activity can reduce skin pigmentation. Hydroquinone is an efficient inhibitor of tyrosinase, but its safety has been a subject of debate. In this research, a scaffold hybridization strategy was employed to synthesize a series of hydroquinone–benzoyl ester analogs (3a–3g). The synthesized compounds were evaluated for their inhibitory activity

  酪氨酸酶是一种广泛分布于多种生物体中的含铜酶，在黑色素生成过程中发挥着至关重要的作用。抑制其活性可以减少皮肤色素沉着。对苯二酚是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，但其安全性一直存在争议。在这项研究中，采用支架杂交策略合成了一系列对苯二酚-苯甲酸酯类似物（ 3a-3g ）。评估了合成化合物对蘑菇酪氨酸酶（mTyr）的抑制活性。结果表明，这些对苯二酚-苯甲酰酯类似物对 mTyr 表现出抑制活性，其中化合物3a-3e表现出更高的活性，其中化合物3b表现出最高的效力（IC 50 = 0.18 ± 0.06 μM）。动力学研究表明，化合物3a-3e对 mTyr 的抑制是可逆的，尽管它们的抑制机制各不相同。化合物3a和3c表现出非竞争性抑制，而3b表现出混合抑制，而3d和3e表现出竞争性抑制。紫外光谱分析表明这些化合物均未与酶活性中心的铜离子螯合。分子对接模拟和分子动力学研究表明，化合物3a-3e可以进入 mTyr