N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropyloxyphosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine | 953775-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropyloxyphosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine
• 英文别名: N,N'-bis[di(propan-2-yl)phosphoryl]-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 953775-91-2
• 化学式: C₁₇H₄₀N₂O₂P₂
• 分子量: 366.464
• InChiKey: ZCAQAIKACUATCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrofurano)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropyloxyphosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到[(N,N'-1,3-bis(P,P'-di-isopropyloxophosphinic)-2,2-dimethylpropylenediamido)(bis(dimethylsilyl)amido)yttrium]2
  参考文献：
  名称：

  一系列双（氧代/硫代膦酸酯）二叠氮化钇配合物的合成，表征及其在丙交酯开环聚合反应中的应用

  摘要：

  的合成，结构和丙交酯聚合引发报道了一系列新颖的[{ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxophosphinic）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]配合物并与[{ N， N'-1,3-bis（P， P'-二异丙基硫代次膦酸酯）-2,2-二甲基氨基} {双（三甲基甲硅烷基）酰胺}钇形成对比。的新颖的合成[{ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]复合物以优良产率通过反应实现的ñ，ñ “-1,3-二（P，P “ -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamine配体与[Y（NR 2）3 · X THF]（R =森达3，森达2 H，我-Pr，X = 0，2）

  DOI：

  10.1021/om7004194

文献信息

• A Series of <i>Bis</i>(phosphinic)diamido Yttrium Complexes As Initiators for Lactide Polymerization
  作者：Rachel H. Platel、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/ic800419t

  日期：2008.8.4

  series of new bis(phosphinic)diamido yttrium complexes have been synthesized and fully characterized. The complexes adopt dimeric structures, both in solution and in the solid state, where one phosphinic group bonds to one yttrium center and the other bonds to two yttrium centers. The complexes have all been tested as initiators for the ring-opening polymerization of lactide; they are all highly active.

  合成了一系列新的双（次膦）二酰胺基钇配合物，并对其进行了充分表征。络合物在溶液和固态下均采用二聚体结构，其中一个次膦基与一个钇中心键合，另一个与两个钇中心键合。所有的配合物都已作为丙交酯开环聚合反应的引发剂进行了测试。他们都非常活跃。聚合速率由二胺骨架取代基控制，速率取决于骨架的柔性。降低速率的顺序为2，2-二甲基-1，3-丙烯＞反式1，2-环亚己基＞ 1，2-乙烯＞ 1，2-亚苯基。在大多数情况下，聚合动力学显示出一个引发期，在此期间百分转化率和聚合速率远低于繁殖期间。这归因于庞大的酰胺基团的引发较慢。使用（31）P （1）H} NMR光谱探测引发剂结构，这表明在整个聚合过程中保持二聚体结构。引发剂引起受控的开环聚合，如百分转化率和数均分子量之间的线性关系所示。
• Synthesis and Characterization of a Series of Bis(oxo/thiophosphinic)diamido Yttrium Complexes and Their Application as Initiators for Lactide Ring-Opening Polymerization
  作者：Rachel H. Platel、Linda M. Hodgson、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/om7004194

  日期：2007.9.1

  The syntheses, structures, and lactide polymerization initiation are reported for a series of novel [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropyloxophosphinic)-2,2-dimethylpropylenediamido}(amido)yttrium] complexes and contrasted with [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylamido}bis(trimethylsilyl)amido}yttrium]. The syntheses of the novel [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropyloxo/thiophosphinic)-2

  的合成，结构和丙交酯聚合引发报道了一系列新颖的[ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxophosphinic）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]配合物并与[ N， N'-1,3-bis（P， P'-二异丙基硫代次膦酸酯）-2,2-二甲基氨基} 双（三甲基甲硅烷基）酰胺}钇形成对比。的新颖的合成[ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]复合物以优良产率通过反应实现的ñ，ñ “-1,3-二（P，P “ -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamine配体与[Y（NR 2）3 · X THF]（R =森达3，森达2 H，我-Pr，X = 0，2）