N-[(E)-[amino-[6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazin-2-yl]methylidene]amino]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: N-[(E)-[amino-[6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazin-2-yl]methylidene]amino]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbothioamide
• 化学式: C₂₀H₂₉N₇O₄S
• 分子量: 463.561
• InChiKey: SWAOGJVJMTUOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  119.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazine-2-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 triethylbenzylamine 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 N-[(E)-[amino-[6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazin-2-yl]methylidene]amino]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLII：6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro-[4, 5]-decano)- 和 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- 吡嗪羧酸衍生物的合成和抗结核活性

  摘要：

  2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物，并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些（5b、12a、14b、16b、21b）的最小抑菌浓度（MIC）值为25μg/mL。

  DOI：

  10.1080/104265090902741