6-bromomethyl-5-[[(4S)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 732305-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-bromomethyl-5-[[(4S)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(bromomethyl)-5-[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-oxazolidine-2-carbonyl]-3-methyl-1-propan-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 732305-67-8
• 化学式: C₂₁H₃₂BrN₃O₅SSi
• 分子量: 546.558
• InChiKey: LZHVEXAKFOXZFB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-5-[[(4S)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 zinc(II) acetylacetonate 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-acetyl-3-oxobutyl)-5-[[(4S)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDAZINONES AND THEIR USE IN MODULATION OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] THIENOPYRIDAZINONES ET LEUR UTILISATION POUR LA MODULATION D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的噻吩吡啶酮化合物，其中：R1、R2和Q如规范中所定义，而Ar和Ar2选自某些芳香环系统，这些环系统可以选择性地被取代，如规范中所定义。还描述和声明了制备公式（I）化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004065395A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[[(4S)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3,6-dimethyl-1-(1-methylethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromomethyl-5-[[(4S)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDAZINONES AND THEIR USE IN MODULATION OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] THIENOPYRIDAZINONES ET LEUR UTILISATION POUR LA MODULATION D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的噻吩吡啶酮化合物，其中：R1、R2和Q如规范中所定义，而Ar和Ar2选自某些芳香环系统，这些环系统可以选择性地被取代，如规范中所定义。还描述和声明了制备公式（I）化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004065395A1