phosphoric acid 3,4-dihydro-naphthalen-1-yl ester diphenyl ester | 497915-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: phosphoric acid 3,4-dihydro-naphthalen-1-yl ester diphenyl ester
• 英文别名: 3,4-Dihydronaphthalen-1-yl diphenyl phosphate
• CAS: 497915-69-2
• 化学式: C₂₂H₁₉O₄P
• 分子量: 378.364
• InChiKey: VVYYJCGCXKCVCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid 3,4-dihydro-naphthalen-1-yl ester diphenyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到phosphoric acid 2,3-dihydro-1aH-1-oxacyclopropa[a]naphthalen-7b-yl ester diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  （salen）锰（III）络合物将烯醇磷酸酯不对称氧化为α-羟基酮。烯醇磷酸酯的取代方式对氧转移的立体化学的影响

  摘要：

  本文介绍了对各种不同取代的环状（E）和非环状（Z）-烯醇磷酸酯的对映选择性催化氧化的研究。无环（的不对称氧化Ž含有磷酸基团中的烷氧基取代基）烯醇磷酸盐2a中，Ç，ë -克，我和Ĵ和Ž -构型中含有磷酸基团的取代基的芳氧基烯醇磷酸盐2B，d，和^ h，得到光学活性α-羟基酮4a – j具有良好或高对映选择性的相反构型。研究了烯醇磷酸酯取代基的电子和空间效应对氧化的立体选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.100
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 氯磷酸二苯酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到phosphoric acid 3,4-dihydro-naphthalen-1-yl ester diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  （salen）锰（III）络合物将烯醇磷酸酯不对称氧化为α-羟基酮。烯醇磷酸酯的取代方式对氧转移的立体化学的影响

  摘要：

  本文介绍了对各种不同取代的环状（E）和非环状（Z）-烯醇磷酸酯的对映选择性催化氧化的研究。无环（的不对称氧化Ž含有磷酸基团中的烷氧基取代基）烯醇磷酸盐2a中，Ç，ë -克，我和Ĵ和Ž -构型中含有磷酸基团的取代基的芳氧基烯醇磷酸盐2B，d，和^ h，得到光学活性α-羟基酮4a – j具有良好或高对映选择性的相反构型。研究了烯醇磷酸酯取代基的电子和空间效应对氧化的立体选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.100

文献信息

• Process for preparing vinylphosphates
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1754709A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present invention provides a process for preparing a vinylphosphate comprising reacting an enolizable ketone with a sterically hindered Grignard reagent and a halophosphate diester.

  本发明提供了一种制备乙烯基磷酸盐的工艺，该工艺包括使可烯醇化的酮与立体受阻的格氏试剂和卤代磷酸盐二酯反应。
• Palladium-catalyzed cross coupling of Grignard reagents with in situ-derived enol phosphates
  作者：Joseph A. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01600-3

  日期：2002.9

  A useful, one-pot protocol has been developed for the conversion of enolizable ketones to alkylated or arylated olefins by Pd-catalyzed cross coupling of in situ-generated enol phosphate intermediates with Grignard reagents. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PREPARING VINYLAROMATIC COMPOUNDS
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1509484A2

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6608212B1
  申请人：——

  公开号：US6608212B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• [EN] PROCESS FOR PREPARING VINYLAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES VINYLAROMATIQUES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2003102202A2

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides a process for preparing a vinylaromatic compound comprising reacting an arylmetal reagent selected from arylmagnesium reagents and aryllithium reagents with a vinylphosphate in the presence of a palladium catalyst. The present invention also provides a process for preparing a vinylphosphate comprising reacting an enolizable ketone with a sterically hindered Grignard reagent and a halophosphate diester.