5-(2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)pyridine-2-carboxylic acid | 1225434-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 5-(2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-(3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)picolinic acid；5-[2-(3,9-dimethyl-1,2,4,5-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-6-yl)ethyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1225434-18-3
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: WGNIBPVMKLDEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-3-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 、 5-(2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)pyridine-2-carboxylic acid 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 生成 9-chloro-6-(2-(5-chloropyridin-3-yl)ethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-methylazepino[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE
  [FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。

  公开号：

  WO2010051503A1
• 作为产物：
  描述：

  3,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 、 5-乙烯基甲酸吡啶 在 四丁基氯化铵 5-(2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)pyridine-2-carboxylic acid 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 三氟乙酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 7 mg of 5-(2-(3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)picolinic acid as the TFA salt的产率得到5-(2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azepino[4,5-B]indoles and methods of use

  摘要：

  本公开涉及可用于调节个体组织胺受体的新的azepino [4,5-b] indole化合物。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-六氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了制药组合物。

  公开号：

  US08569287B2
• 作为试剂：
  描述：

  3,9-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 、 5-乙烯基甲酸吡啶 在 四丁基氯化铵 5-(2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)pyridine-2-carboxylic acid 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 三氟乙酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 7 mg of 5-(2-(3,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)picolinic acid as the TFA salt的产率得到5-(2-(2,3,4,5-tetrahydro-3,9-dimethylazepino[4,5-b]indol-6(1H)-yl)ethyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AZEPINO[4,5-B]INDOLES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本披露涉及新的azepino [4,5-b] indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-四氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了药物组合物。

  公开号：

  US20130190295A1

文献信息

• US8569287B2
  申请人：——

  公开号：US8569287B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9409910B2
  申请人：——

  公开号：US9409910B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• US9481676B2
  申请人：——

  公开号：US9481676B2

  公开（公告）日：2016-11-01