2-Butyl-6,6-dimethyl-3,5,6,8-tetrahydro-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 91403-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-6,6-dimethyl-3,5,6,8-tetrahydro-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-butyl-6,6-dimethyl-3,5,6,8-tetrahydro-4H-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one；5-butyl-12,12-dimethyl-11-oxa-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
• CAS: 91403-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 292.402
• InChiKey: YUUCDOKZSUEJLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239 °C
• 沸点：
  472.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  2.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-carbethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-Butyl-6,6-dimethyl-3,5,6,8-tetrahydro-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-烷基取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮的合成及解痉活性

  摘要：

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。

  DOI：

  10.1007/bf00760708

文献信息

• Synthesis and antispasmodic activity of 2-alkyl substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、S. A. Vartanyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、I. M. Nazaryan

  DOI：10.1007/bf00760708

  日期：1984.4

  i. R.M. Ferris, M. Harfenist, G. M. McKenzie, et al., J. Pharm. Pharmacol., 34, 388-390 ( 1 9 8 2 ) . 2. I.P. Zherebtsov, V. P. Lopatinskii, N. M. Rovkina, et al., Izv. Tomsk. Politekh. Inst,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) . 3. D.R. Dauer, Applications of Absorption Spectroscopy of Organic Compounds [in Russian], Moscow (1970), p. 104. 4. N.K. Barkov and V. V. Zakusov, Farmakol. Toksikol., No. 6,

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。
• Synthesis of New 2-Substituted Fused Thienopyrimidin-4-ones by Bubbling Hydrogen Chloride Gas through an Alcoholic Solution of [b]-Fused 2-Amido-3-cyanothiophenes and Their Antibacterial Activity
  作者：A. U. Isakhanyan、N. Z. Hakobyan、H. A. Panosyan、A. A. Harutyunyan

  DOI：10.1134/s1070428023090051

  日期：2023.9

  Abstract The acylation of some 2-aminocycloalka[b]thiophene-3-carbonitriles with various acid chlorides gave the corresponding N-acylamino derivatives which were cyclized to fused thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by bubbling hydrogen chloride gas through their solutions in ethanol. Most of the synthesized compounds showed weak antibacterial activity against S. aureus, and some of them exhibited moderate

  摘要 一些2-氨基环烷[ b ]噻吩-3-甲腈与各种酰基氯的酰化得到相应的N-酰氨基衍生物，通过将氯化氢气体鼓入其中将其环化为稠合噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-酮他们的乙醇溶液。大部分合成化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较弱，部分化合物对枯草芽孢杆菌的抗菌活性中等。
• MKRTCHYAN, A. P.;KAZARYAN, S. G.;NORAVYAN, A. S.;VARTANYAN, S. A.;DZHAGAT+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 4, 451-454
  作者：MKRTCHYAN, A. P.、KAZARYAN, S. G.、NORAVYAN, A. S.、VARTANYAN, S. A.、DZHAGAT+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of condensed derivatives of 2-substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、G. A. Gevorkyan

  DOI：10.1007/bf02252109

  日期：1999.7