N-(4-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)nitramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: N-(4-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)nitramide
• 英文别名: (NZ)-N-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylidene]nitramide
• 化学式: C₃H₂N₈O₃
• 分子量: 198.101
• InChiKey: OOIRDRXEGNMKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)nitramide 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以6.18 g的产率得到3-nitramino-4-tetrazolefurazan barium salt
  参考文献：
  名称：

  基于3-nitramino-4-tetrazolefurazan的热稳定含能盐†

  摘要：

  为了开发高能，低灵敏度的新型含能材料，通过硝化，中和和复分解反应，方便地合成了一系列基于3-nitramino-4-tetrazolefurazan的富氮含能盐。所有高能盐均通过NMR（1 H，13 C），IR和元素分析充分表征。此外，通过15 N NMR确认了铵盐（2），并且通过单晶X射线衍射确认了羟基铵盐（5）。在三斜晶空间群P中结晶的盐5，每个晶胞具有四个羟基铵阳离子和两个NATF阴离子，密度为1.815 g cm -3。盐的密度在1.621（6）至1.815g cm -3（5）的范围内。由于盐中的两个富氮阳离子，它们显示出高的正生成焓，介于299.2 kJ mol -1（2）和1040.6 kJ mol -1（9）之间。所有的盐都表现出良好的热稳定性，分解温度范围为203°C（4）至284°C（6）。高能盐的冲击敏感性位于5焦耳（间2和5）和> 40焦耳（6，7，8），它们的摩擦敏感度范围从108

  DOI：

  10.1039/c6ra12109h
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(tetrazol-5-yl)furazan 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(4-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)nitramide
  参考文献：
  名称：

  基于3-nitramino-4-tetrazolefurazan的热稳定含能盐†

  摘要：

  为了开发高能，低灵敏度的新型含能材料，通过硝化，中和和复分解反应，方便地合成了一系列基于3-nitramino-4-tetrazolefurazan的富氮含能盐。所有高能盐均通过NMR（1 H，13 C），IR和元素分析充分表征。此外，通过15 N NMR确认了铵盐（2），并且通过单晶X射线衍射确认了羟基铵盐（5）。在三斜晶空间群P中结晶的盐5，每个晶胞具有四个羟基铵阳离子和两个NATF阴离子，密度为1.815 g cm -3。盐的密度在1.621（6）至1.815g cm -3（5）的范围内。由于盐中的两个富氮阳离子，它们显示出高的正生成焓，介于299.2 kJ mol -1（2）和1040.6 kJ mol -1（9）之间。所有的盐都表现出良好的热稳定性，分解温度范围为203°C（4）至284°C（6）。高能盐的冲击敏感性位于5焦耳（间2和5）和> 40焦耳（6，7，8），它们的摩擦敏感度范围从108

  DOI：

  10.1039/c6ra12109h