5-(4-Methoxy-phenyl)-benzo[a]anthracene-7,12-dione | 62051-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-phenyl)-benzo[a]anthracene-7,12-dione
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)tetraphene-7,12-dione；5-(4-methoxyphenyl)benzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 62051-43-8
• 化学式: C₂₅H₁₆O₃
• 分子量: 364.4
• InChiKey: VCJKPGHXIVXIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到5-(4-Methoxy-phenyl)-benzo[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free cyclobutene rearrangement in fused naphthalen-1-ones: controlled access to functionalized quinones

  摘要：

  1,4-萘醌和四苯-7,12-二酮的分歧制备，它们带有兰多霉素的ABCD环，已直接通过以前无法分离的环丁[a]萘醌-4(2H)-酮的氧化重排实现。

  DOI：

  10.1039/c9cc08628e

文献信息

• Facile photochemical synthesis of polycyclic aromatic compounds
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Kiichiro Mitsui

  DOI：10.1021/jo01296a017

  日期：1980.4
• Transition metal-free cyclobutene rearrangement in fused naphthalen-1-ones: controlled access to functionalized quinones
  作者：Fernando Herrera、Amparo Luna、Israel Fernández、Pedro Almendros

  DOI：10.1039/c9cc08628e

  日期：——

  The divergent preparation of 1,4-naphthoquinones and tetraphene-7,12-diones, which bear the ABCD-ring of landomycins, has been accomplished directly through oxidative reorganization of previously non-isolable cyclobuta[a]naphthalen-4(2H)-ones.

  1,4-萘醌和四苯-7,12-二酮的分歧制备，它们带有兰多霉素的ABCD环，已直接通过以前无法分离的环丁[a]萘醌-4(2H)-酮的氧化重排实现。