4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxybenzylidene)-1-thia-4-aza-spiro[4.5]decan-3-one | 1353992-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxybenzylidene)-1-thia-4-aza-spiro[4.5]decan-3-one
• 英文别名: (2Z)-4-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 1353992-41-2
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₂S
• 分子量: 399.941
• InChiKey: PQAGAQKVMBFDDH-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxybenzylidene)-1-thia-4-aza-spiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the transformation of 5-ylidenerhodanines into 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones

  摘要：

  The use of 3-substituted-2-mercaptoacrylic acids, synthesized via hydrolysis of 5-ylidenerhodanines for the preparation of 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones via a new variant of the one-pot, three-component reaction has been studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.095