3-(2-Hydroxyethyl)-7,9-dimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-on | 138909-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(2-Hydroxyethyl)-7,9-dimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-on
• 英文别名: 3-(2-hydroxyethyl)-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；5-(2-Hydroxyethyl)-11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 138909-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: BGGYZRVNLQMCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxyethyl)-7,9-dimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-on 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3-(2-Chloro-ethyl)-7,9-dimethyl-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Vieweg; Vieweg, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 415 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(2-Hydroxyethyl)-7,9-dimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Vieweg; Vieweg, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 415 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple Analogues of Acyclonucleosides: Synthesis of <i>N</i>‐Substituted Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2‐<i>d</i>]pyrimidine Derivatives
  作者：Ahmed F. Khattab、Magdy A. Zahran、Ahmed Saif

  DOI：10.1080/00397910600767181

  日期：2006.9.1

  Abstract The synthesis of N‐substituted pyridothienopyrimidines bearing ethoxymethyl, benzyloxymethyl, methylthiomethyl, benzoylmethyl, allyl, sec‐butyl, and 2‐acetyloxyethyl chains as a sugar mimic was described. The O‐substituted pyridothienopyrimidines were obtained during some reactions.

  摘要描述了带有乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫甲基、苯甲酰基甲基、烯丙基、仲丁基和 2-乙酰氧基乙基链的 N 取代吡啶并噻吩并嘧啶作为糖模拟物的合成。在一些反应中获得了 O 取代的吡啶并噻吩并嘧啶。