N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺 | 2622-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺
• 英文名称: hexaethylphosphorous triamide
• 英文别名: hexaethylphosphorus triamide；Hexaethylphosphoramide；N-[bis(diethylamino)phosphoryl]-N-ethylethanamine
• CAS: 2622-07-3
• 化学式: C₁₂H₃₀N₃OP
• 分子量: 263.363
• InChiKey: ROZPNEGZBIUWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺 、 乙酸酐 生成 N,N-二乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for dialkylacylamides

  摘要：

  公开号：

  US02667510A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N',N'',N''-hexaethylphosphorohydrazonic triamide 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Koidan, G. N.; Kulish, V. P.; Filonenko, L. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  癸基溴 在 N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺 、 samarium diiodide 、 正丁醇 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到癸烷
  参考文献：
  名称：

  三吡咯烷磷酸三酰胺作为还原二碘化as的活化剂

  摘要：

  提出了由二碘化sa和4当量的三吡咯烷基磷酸三酰胺（TPPA）形成的配合物的电化学和分光光度法表征。动力学研究表明，SmI 2 / TPPA复合物的反应活性大于二碘化sa与HMPA 4当量之间形成的复合物。给出了在合成中使用SmI 2 / TPPA的例子。

  DOI：

  10.1021/ol102040s

文献信息

• METHOD FOR PREPARING DIAMINOMALEONITRILE
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：US20150197487A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A method for manufacturing diaminomaleonitrile, wherein the method includes at least one step during which a cyanohydrin ketone with formula RR′COHCN, R and R′, which are the same or different, being a straight or branched alkyl chain having 1 to 5 carbon atoms, reacts in order to provide diaminomaleonitrile. The reaction step may be carried out in the presence of a catalyst.

  一种制备二氨基马来酰亚胺的方法，其中该方法包括至少一个步骤，在该步骤中，具有RR′COHCN式的氰醇酮（其中R和R′相同或不同，为具有1至5个碳原子的直链或支链烷基链）发生反应以提供二氨基马来酰亚胺。反应步骤可以在催化剂存在下进行。
• The Long-Arm Effect: Influence of Axially Chiral Phosphoramidite Ligands on the Diastereo- and Enantioselectivity of the Tandem 1,4-Addition/Fluorination
  作者：Lian Wang、Wei Meng、Chuan-Le Zhu、Yan Zheng、Jing Nie、Jun-An Ma

  DOI：10.1002/anie.201104565

  日期：2011.9.26

  Long arm of the law: The long‐armed phosphoramidite 1 was used as a catalyst for the title reaction of acyclic alkylidene β‐ketoesters with dialkylzinc and fluorinating reagents. The products, containing adjacent carbon‐ and fluorine‐substituted stereocenters, are obtained in high yield as well as diastereo‐ and enantioselectivity. NSFI=N‐fluorobenzenesulfonimide.

  长法则：长臂亚磷酰胺1用作无环亚烷基β-酮酸酯与二烷基锌和氟化试剂的标题反应的催化剂。该产品包含相邻的碳和氟取代的立构中心，不仅收率高，而且具有非对映选择性和对映选择性。NSFI = N-氟苯磺酰亚胺。
• [EN] COMPOSITION, SYNTHESIS, AND USE OF A NEW CLASS OF ISONITRILES<br/>[FR] COMPOSITION, SYNTHÈSE ET UTILISATION D'UNE NOUVELLE CLASSE D'ISONITRILES
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2015127226A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to novel isonitriles, including arylthio isonitriles, and methods for their preparation. The isonitriles include a conjugated ring system. The structure is designed with the flexibility to have multiple substitution patterns. The isonitriles may be used in applications including, but not limited to, pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及新型异腈，包括芳基硫代异腈，以及它们的制备方法。这些异腈包括一个共轭环系统。该结构设计具有灵活性，可以具有多种取代模式。这些异腈可用于包括但不限于制药组合物在内的应用中。
• Rapid Analysis of Tetrakis(dialkylamino)phosphonium Stability in Alkaline Media
  作者：C. Tyler Womble、Jamie Kang、Kristina M. Hugar、Geoffrey W. Coates、Stefan Bernhard、Kevin J. T. Noonan

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00663

  日期：2017.10.23

  to alkaline media; however, very few investigations have systematically evaluated how these cations decompose in the presence of hydroxide or alkoxide anions. The excellent stability of several tetraaminophosphoniums in 2 M KOH/CH3OH at 80 °C led us to design experiments for the rapid assessment of phosphonium degradation in homogeneous solution and under phase-transfer conditions. The analysis illustrated

  氢氧化物稳定的有机阳离子是电化学能量系统中离子迁移过程的关键组成部分，四（二烷基氨基）阳离子是该应用的有希望的候选者。已知这些phospho对碱性介质具有高度的抵抗力。但是，很少有研究系统地评估这些阳离子在氢氧根或醇盐阴离子存在下的分解方式。几种四氨基phosph在2 M KOH / CH 3中的优异稳定性在80°C的OH下，我们设计了用于快速评估homogeneous在均相溶液中和相转移条件下降解的实验。分析表明，阳离子核心周围的取代基如何影响降解途径和降解速率。在醇溶剂中观察到最常见的降解途径是β-H的消除和对磷原子的直接侵蚀，而在相转移条件下（PhCl和50 wt％NaOH / H 2 O）则观察到α-H的提取和直接侵蚀。。收集的数据提供了该阳离子家族的相对稳定性比较，以实现将来的设计改进，并说明了使用多种测试进行降解研究的实用性。
• 有机化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN112812064A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本申请属于有机分子技术领域，尤其涉及一种有机化合物及其制备方法。有机化合物包含手性二苯并[e,g][1,4]二氮杂环辛四烯骨架，结构通式如下式I或式II所示：R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立地选自：氢基、羟基、氨基、烷基、甲氧基、芳基、杂芳基、烯基、炔基、烷基磷、芳基硅基、磷氧基、芳基磷基、芳基磷氧基、卤素、硫脲基中的至少一种；R0选自：芳基磷基、烷基磷基、亚磷酰胺基、磷酸基、二硫代磷酸基、磷酰胺基、环戊二烯基、季铵盐中的至少一种。本申请有机化合物，结构稳定性好，衍生物选择性高，应用灵活方面，可根据实际需求对骨架中取代基进行选择，获得一系列手性配体及催化剂。

表征谱图