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2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin4(3H)-one | 53074-08-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin4(3H)-one
英文别名
2-(2-hydroxy-ethylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one;Cambridge id 5747288;2-(2-hydroxyethylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin4(3H)-one化学式
CAS
53074-08-1
化学式
C12H15N3O2S
mdl
——
分子量
265.336
InChiKey
BRJCKQNUCYAPGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylateC.I.酸性橙108 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过1H-四唑与脂肪胺的多锅级联反应,将嘧啶类化合物环化为噻吩或呋喃的新便捷策略。
    摘要:
    一种通用,便捷,高效且高产率的2-R(3),R(4)-氨基-5-R(1)-6-R(2)-噻吩并[2,3-d]嘧啶合成方法-4(3H)-ones,2-R(3),R(4)-amino-5-R(1)-6-R(2)-thieno [3,2-d]嘧啶-4(3H) -ones和苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-4(3H)-ones制剂已经开发出来。反应在不使用溶剂的情况下进行,包括几个步骤。从取代的烷基2-(1H-四唑-1-基)噻吩-3高收率获得了各种具有不同性质取代基的噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物用脂肪族胺处理后,分别生成-羧酸盐,3-(1H-四唑-1-基)噻吩-2-羧酸酯和3-(1H-四唑-1-基)苯并呋喃-2-羧酸酯。
    DOI:
    10.1021/co5001376
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文献信息

  • Heteroaryl hydroxamic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
    公开号:US20130102600A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention relates to a compound having the general formula I, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
    本发明涉及一种具有通式I的化合物,可选地以药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型、前药、互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体或其混合物的形式,该化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面有用。此外,还公开了特定的组合疗法。
  • Pyrimidin-4-one derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
    公开号:US20130102601A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention relates to a compound having the general formula II, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
    本发明涉及具有通式II的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在,用于治疗、改善或预防病毒性疾病。此外,还披露了特定的联合疗法。
  • CAP/ENDO DUAL INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:US20160002227A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention relates to a compound having the general formula (V), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
    本发明涉及具有一般式(V)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、拉克米酸盐、对映体或二对映体或其混合物的形式存在,用于治疗、缓解或预防病毒性疾病。此外,还披露了具体的联合疗法。
  • Synthesen von basisch substituierten ([1]Benzo-)Thieno-[2,3?d]pyrimidin-Derivaten und von ([1]Benzo-)Thieno-[2,3-d]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-Derivaten
    作者:F. Sauter、W. Deinhammer
    DOI:10.1007/bf00912608
    日期:——
  • PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2794616B1
    公开(公告)日:2016-06-29
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