在有机合成化学领域,构建手性含氮化合物一直是研究的热点与重点。多取代异喹啉作为重要的有机合成中间体,其不对称氢化反应对于制备具有光学活性的四氢异喹啉类化合物具有关键意义。中国科学院大学杜海峰课题组在《Organic Letters》上发表了一系列相关研究成果,凭借手性硼烷实现多取代异喹啉的不对称氢化,为该领域带来了创新性的变革,开拓出合成手性含氮化合物的崭新路径。
在当今的工业生产与科技发展进程中,全氟化合物(PFCs)凭借其独特的化学性质,在半导体制造、表面防护材料、灭火泡沫等众多领域得到了广泛应用。然而,这类化合物所带来的环境与健康隐患也逐渐凸显。PFCs 具有极高的化学稳定性和生物累积性,在环境中难以降解,可长期存在并通过食物链富集,对生态系统和人类健康构成严重威胁。其中,CF₄作为大气中浓度最高、温室效应潜能值极大的 PFCs,其高效分解成为了环境化学领域亟待解决的关键问题。中南大学刘敏团队在《Journal of the American Chemical Society》上发表的系列研究成果,为这一难题的攻克带来了新的曙光,通过创新策略实现了全氟化合物中 C - F 键的活化及 CF₄的高效分解。
在有机合成化学领域,开发绿色、高效且具有高选择性的合成方法一直是科研工作者不懈追求的目标。氯醇和邻二氯化物作为重要的化工原料和有机合成中间体,在医药、农药、材料等众多领域有着广泛的应用。然而,传统的工业制备方法依赖于具有腐蚀性和毒性的 Cl₂气体,不仅对环境造成严重危害,还存在诸多安全隐患。因此,探索一种温和、可持续的替代合成方法成为了该领域的研究热点。天津大学张兵 / 高莹团队在这一领域取得了突破性进展,他们通过巧妙地调控界面氢键网络,成功实现了烯烃的选择性氯化,为电催化有机合成开辟了新的道路。
南方科技大学张作泰教授(国家杰青)长期高薪诚聘博士后/科研助理,经费充足;实验室具备完善的“固废资源化-材料开发-表征测试”研究平台(超过200平米);办公环境良好!本招聘长期有效!课题组长期欢迎有志于从事固体废物资源化研究的优秀人员加入!
中国科学院生物与化学交叉中心胡振一研究院课题组现招聘实验室助理、科研助理、博士后等多名,欢迎有志青年才俊的加入。
在有机合成化学的发展进程中,构建碳 - 碳(C - C)键始终是核心任务之一。自由基 - 自由基交叉偶联(RCC)作为一种强大的 C - C 键形成策略,为合成复杂三维有机分子提供了独特的途径。然而,传统的 RCC 反应在实现交叉选择性和对映选择性方面面临着巨大的挑战,这在很大程度上限制了其在有机合成中的广泛应用。
厦门大学霍浩华课题组的研究成果为这一领域带来了新的突破,他们开发的金属光氧化还原催化对映选择性烷基 - 酰基自由基交叉偶联反应,为构建手性化合物提供了一种高效、新颖的方法。
非C2对称联二酚作为一类重要的手性化合物,广泛存在于药物、天然产物以及手性催化剂中,其独特的结构赋予了它们在众多领域的重要应用价值。然而,传统的合成方法在制备非C2对称联二酚时面临诸多挑战,浙江工业大学钟为慧 / 凌飞团队的研究成果为这一领域带来了新的曙光,他们开发的有机电催化合成方法,为非C2对称联二酚的高效、绿色合成开辟了新路径。
在有机合成化学工作中,通过选择性催化官能团化来构建结构多样且复杂的有机分子,始终是科研工作者不懈追求的核心目标。然而,在面对多部位底物时,如何对多个反应中心进行精确的选择性控制,一直是横亘在科学家面前的一道难题。1,3 - 烯炔作为一类特殊的多部位底物,因其独特的结构,蕴含着构建复杂分子框架的巨大潜力。但长久以来,实现其高选择性催化转化困难重重,相关研究也较为匮乏。大连化物所吴小锋团队在这一领域取得了令人瞩目的成果,他们开发的 1,3 - 烯炔多选择性羰基化反应,为复杂有机分子的合成提供了全新的策略和方法。
近年来,学术界伪造论文的现象大量涌现,医学领域的情况尤为严峻,“论文工厂” 伪造论文的现象日益猖獗,严重影响学术诚信。2025 年 2 月 19 日,《Nature》期刊发布的专题报道,通过分析过去十年全球机构的撤稿率,揭示了学术不端背后的诸多问题。
四川大学先进碳捕集资源化利用与绿色分离纯化技术创新团队招聘启事(特聘研究员、特聘副研究员、博士后)
在有机合成领域,手性化合物的合成一直是研究的热点与前沿,其在药物研发、材料科学等多个领域都有着举足轻重的作用。手性 1,n - 双硼酸酯作为一类特殊的手性化合物,是构建药物分子和功能材料的关键砌块。贵州大学药学院便带来了一项对映选择性钴催化烯基硼化合物的远程硼氢化反应成果,为手性 1,n - 双硼酸酯的合成开辟了新路径。
“第十八届全国均相催化学术讨论会”将于2025年6月26日-29日(26日全天报到)在海南•三亚举行。
在有机合成化学领域,高效、绿色的合成方法以及新型化合物应用的开发是推动学科发展的关键驱动力。丹麦奥尔胡斯大学 Henrik H. Jensen 课题组于《Organic Letters》发表的关于无纯化制备三氟乙酰亚胺酰氯及其在催化糖基化中应用的研究成果,为有机合成领域带来了重要突破,在理论和实践层面均具有显著价值。
中国科学院北京纳米能源与系统研究所唐伟课题组由于科研工作需要,拟面向海内外招聘副研究员、助理研究员和博士后数名。
在有机合成化学的研究进程中,手性化合物的精准构建始终是一个核心议题。手性在生命科学、材料科学等领域具有不可忽视的意义,尤其在医药领域,手性异构体往往表现出截然不同的生物活性,这使得开发高效的不对称合成方法成为化学领域的关键挑战。安徽中医药大学张国玉 / 方方课题组在《Organic Letters》发表的光铜协同催化苯乙烯对映选择性氰基烷基化研究成果,为这一领域带来了创新性的解决方案。
长期以来,α- 氨基醛在常规酸或碱条件下极易发生外消旋化的特性,严重制约了其合成应用,成为了有机合成化学家们亟待攻克的难题。清华大学罗三中课题组在这一关键领域取得的创新性研究成果,为解决这一困境带来了新的曙光,在《Journal of the American Chemical Society》上发表的可见光促进 α- 氨基醛去消旋化的研究,引发了学术界的广泛关注与高度赞誉。