双环化合物是指含有两个环结构的有机分子。这类化合物在自然界和合成化学中广泛存在,具有多样化的结构类型和丰富的生物活性。根据环的大小、连接方式以及取代基的不同,可以分为多种类型。
双环化合物的基本分类合成双环化合物的方法多种多样,包括但不限于经典的有机反应(如克莱森缩合、Diels-Alder反应等),以及现代的不对称催化策略等。此外,还有一些新兴的技术如金属催化的C-C键形成等也被用于构建复杂的双环骨架结构。
总之,双环化合物因其独特的化学性质和广泛的生物活性而在化学与生物学研究中占据重要地位,并且是有机合成化学领域的一个热点方向。
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 |
|---|---|---|---|
| —— | Acid yellow 1 | 846-70-8 | C10H6N2NaO8S+ |
| —— | naphthol yellow S | 846-70-8 | C10H4N2O8S*2Na |
| —— | 3,6-diazabicyclo<3.2.0>heptane | 55402-83-0 | C5H10N2 |
| —— | 4-(4-NITROPHENYLAZO)-1-NAPHTHOL | 5290-62-0 | C16H11N3O3 |
| —— | shikonin | 23444-65-7 | C16H16O5 |
| —— | 3-Methylnorbornan-2-on | 5597-27-3 | C8H10O |
| —— | 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane hydrochloride | 6760-99-2 | C7H13N*ClH |
| —— | Potassium;3,4-dioxonaphthalene-1-sulfonic acid | 5908-27-0 | C10H6KO5S+ |
| —— | 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene | 1037559-71-9 | C7H11N |
| —— | 846-70-8 | C10H6N2NaO8S | |
| —— | 9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 280-64-8 | C8H14B |
| —— | ABNO | 31785-68-9 | C8H14NO |
| —— | Tropan-3-on | 532-24-1 | C8H13NO |
| —— | N-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one | 532-24-1 | C8H13NO |
| —— | bicyclo[2.2.2]octan-3-one | 2716-23-6 | C8H12O |
| —— | N-(phenylmethylene)benzenamine | 33993-35-0 | C13H11N |
| —— | potassium 1,2-naphthoquinone-4-sulphonate | 5908-27-0 | C10H5O5S*K |
| —— | 2,3-dichloro-5,8-dihydroxy-[1,4]naphthoquinone | 14918-69-5 | C10H4Cl2O4 |
| —— | Alkannin | 23444-65-7 | C16H16O5 |