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砜、亚砜类化合物

砜是指由硫酰基与烃基结合而成的化合物的总称,通式为R-SO2-R,两个烃基可以相同也可以不同。例如二甲砜(CH3·SO2·CH3)、苯乙砜(C6H5·SO2·C2H5)、二乙基砜、二苯基砜、环丁砜、双酚S等。砜类化合物中的硫为高价态,是稳定性较高的晶体有机化合物,还原反应不会生成R2S。工业上最重要的砜类化合物包括环丁砜、双酚S及二甲基砜。它们通常是无色无臭的稳定固体。低碳数烃衍生物可溶于水与多数有机溶剂。

砜广泛应用于医药、塑料和基本有机合成等领域。例如,苯丙砜和氨苯砜是治疗麻风病药物;双酚A型聚砜具有优良的性能;环丁砜作为优质溶剂可用以净化工业气体(如除去二氧化碳、硫化氢等),从石油馏分中萃取分离芳烃,也可用于丙烯腈聚合的溶剂。此外,一些砜类化合物具有镇静和催眠作用,但副作用较大。双酚S由于磺酰基具有很强的吸电子性,使其羟基呈较强的酸性,并表现出良好的耐热、耐氧化及光稳定性,主要用作固定剂、皮革鞣剂、染料、交联剂以及工程塑料(耐热)的原料,也可作为双酚A的代用品用于聚碳酸酯、环氧树脂、聚酯和酚醛树脂等材料的生产。

亚砜是指由亚硫酰基与烃基R结合而成的化合物的总称,如二甲基亚砜、二乙基亚砜、苄苯亚砜等。亚砜中的氧原子呈负离子状态且极性较强,具有较强的氧化性,并可能表现出光学活性。在低温下为固体,一般溶于水和乙醇、乙醚。亚砜类化合物可被还原剂还原成硫醚,被氧化剂氧化成砜,还能与硝酸生成盐。它们可通过硫醚的氧化或芳烃与氯化亚砜进行傅特尔-克拉符兹反应制备。

亚砜具有多种重要反应,主要有以下三种:① 亚硫酰基的α位阴碳离子反应性较强,可与卤代烷基化合物、羰基化合物以及烯烃等反应;② 与酸酐反应可引起Pummerer转位;③ β位含有氢的亚砜通过加热分解生成烯烃和亚磺酸。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
(S)-(-)-甲基对甲苯亚砜 (S)-methyl p-tolyl sulfoxide 5056-07-5 C8H10OS
(S)-(-)-甲基对甲苯亚砜
(R)-(+)-甲基对甲苯砜 (R)-methyl p-tolyl sulfoxide 1519-39-7 C8H10OS
(R)-(+)-甲基对甲苯砜
((氯二氟甲基)磺酰基)苯 chlorodifluoromethyl phenyl sulfone 930836-30-9 C7H5ClF2O2S
((氯二氟甲基)磺酰基)苯
—— Phosphorothioic acid, O,O-dimethyl S-(2-((1-methyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)sulfonyl)ethyl) ester 70898-34-9 C8H18NO6PS2
Phosphorothioic acid, O,O-dimethyl S-(2-((1-methyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)sulfonyl)ethyl) ester
—— Promin 554-18-7 C24H36N2O18S3
Promin
—— Cevimeline sulfoxide, cis- 124751-36-6 C10H17NO2S
Cevimeline sulfoxide, cis-
—— 2-Methyl-2-(methylsulfinyl)propanal O-((methylamino)carbonyl)oxime 1646-87-3 C7H14N2O3S
2-Methyl-2-(methylsulfinyl)propanal O-((methylamino)carbonyl)oxime
—— [(Z)-3-methylsulfinylbutan-2-ylideneamino] N-methylcarbamate 34681-24-8 C7H14N2O3S
[(Z)-3-methylsulfinylbutan-2-ylideneamino] N-methylcarbamate
—— Einecs 266-700-5 67488-50-0 C7H10O4S
Einecs 266-700-5
—— Butocarboxim sulfoxide 34681-24-8 C7H14N2O3S
Butocarboxim sulfoxide
—— Glucosulfone sodium 554-18-7 C24H34N2Na2O18S3
Glucosulfone sodium
—— 2-((fluoromethyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole 189579-72-4 C8H6FNO2S2
2-((fluoromethyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole
—— (R)-2-bromophenyl methyl sulfoxide 7321-58-6 C7H7BrOS
(R)-2-bromophenyl methyl sulfoxide
—— Aldicarb sulfoxide 1646-87-3 C7H14N2O3S
Aldicarb sulfoxide
—— 2-Butanone, 3,3-dimethyl-1-(methylsulfonyl)-, O-((methylamino)carbonyl)oxime 39184-59-3 C9H18N2O4S
2-Butanone, 3,3-dimethyl-1-(methylsulfonyl)-, O-((methylamino)carbonyl)oxime
—— [(E)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfinylbutan-2-ylidene)amino] N-methylcarbamate 39184-27-5 C9H18N2O3S
[(E)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfinylbutan-2-ylidene)amino] N-methylcarbamate
—— (2R,3S,5R)-2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane] 3-oxide 124751-36-6 C10H17NO2S
(2R,3S,5R)-2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane] 3-oxide
—— (-)-(S)<sub>S</sub>-phenyl vinyl sulfoxide 20451-53-0 C8H8OS
(-)-(S)<sub>S</sub>-phenyl vinyl sulfoxide
—— methyl 4-fluorobenzenesulfinate 455-15-2 C7H7FO2S
methyl 4-fluorobenzenesulfinate
—— (-)-Biotinsulfoxid 3376-83-8 C10H16N2O4S
(-)-Biotinsulfoxid
—— N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)sulfinyl-2-hydroxy-2-methyl-propanamide 945419-64-7 C18H14F4N2O3S
N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)sulfinyl-2-hydroxy-2-methyl-propanamide
—— 4-(methylsulfonyl)benzyl bromide 53606-06-7 C8H9BrO2S
4-(methylsulfonyl)benzyl bromide
—— phenyl styryl sulfone 5418-11-1 C14H12O2S
phenyl styryl sulfone