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closo-3-(3-bromopropyl)-1,2-dicarbadodecaborane
closo-3-(3-bromopropyl)-1,2-dicarbadodecaborane | 237739-36-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
closo-3-(3-bromopropyl)-1,2-dicarbadodecaborane
英文别名
——
CAS
237739-36-5
化学式
C
5
H
17
B
10
Br
mdl
——
分子量
265.204
InChiKey
VRCDKCRPVJXDIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
closo-3-(3-bromopropyl)-1,2-dicarbadodecaborane
在 potassium acetate 、 LiAlH
4
、 HCl 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
closo-3-(3-hydroxypropyl)-1,2-dicarbadodecaborane
参考文献:
名称:
通过硼插入反应,包括双插入反应产物的结构,对邻位-3-和间位-2-取代的碳硼烷进行合成和表征
摘要:
提出了硼插入反应的例子,其中将官能化的烯烃或醇插入双糖脂离子的开放面中。两者的硼插入产品邻-和间位-carborane被合成,如闭合碳-3-(3-溴丙基)-1,2-二碳-十二硼烷,6A,和闭合碳-2-(3-溴丙基)-1, 7-二卡巴多癸硼烷,6b。尽管不能直接使用此方法直接合成邻-3-烷基和间-2-烷基羟基-碳硼烷衍生物8a或8b,但可以先通过将溴化产物6a官能化来制备它们和6b分别为它们的乙酸酯衍生物7a和7b。然后,可以将这些乙酸酯衍生物分别还原为醇8a和8b。对称或不对称的双硼插入反应采用1,6-双合成(闭合碳-1,2-二碳-3- dodecaboranyl)己烷,9,和1,4-双(闭合碳-1,2- dicarba- 3-十二硼烷基)-1-氧杂丁烷,11。这两种类型的硼插入产品,4-(闭合碳-1,2-二碳-3- dodecaboranyl)-4- oxabut -1-烯,10,和图8
DOI:
10.1016/s0277-5387(99)00038-8
作为产物:
描述:
dodecahydro-7,8-dicarba-nido-undecaborate (1-) 、
(3-bromopropyl)dichloroborane
在 NaH 作用下, 以
四氢呋喃
、
正庚烷
、
正戊烷
为溶剂, 以30%的产率得到closo-3-(3-bromopropyl)-1,2-dicarbadodecaborane
参考文献:
名称:
通过硼插入反应,包括双插入反应产物的结构,对邻位-3-和间位-2-取代的碳硼烷进行合成和表征
摘要:
提出了硼插入反应的例子,其中将官能化的烯烃或醇插入双糖脂离子的开放面中。两者的硼插入产品邻-和间位-carborane被合成,如闭合碳-3-(3-溴丙基)-1,2-二碳-十二硼烷,6A,和闭合碳-2-(3-溴丙基)-1, 7-二卡巴多癸硼烷,6b。尽管不能直接使用此方法直接合成邻-3-烷基和间-2-烷基羟基-碳硼烷衍生物8a或8b,但可以先通过将溴化产物6a官能化来制备它们和6b分别为它们的乙酸酯衍生物7a和7b。然后,可以将这些乙酸酯衍生物分别还原为醇8a和8b。对称或不对称的双硼插入反应采用1,6-双合成(闭合碳-1,2-二碳-3- dodecaboranyl)己烷,9,和1,4-双(闭合碳-1,2- dicarba- 3-十二硼烷基)-1-氧杂丁烷,11。这两种类型的硼插入产品,4-(闭合碳-1,2-二碳-3- dodecaboranyl)-4- oxabut -1-烯,10,和图8
DOI:
10.1016/s0277-5387(99)00038-8
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