2,6-Di-tert-butyl-4-[(E)-3-(2,6-di-tert-butyl-1,1-dihydroxy-1H-1λ⁴-telluropyran-4-ylidene)-propenyl]-telluropyranylium; chloride | 127258-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-[(E)-3-(2,6-di-tert-butyl-1,1-dihydroxy-1H-1λ⁴-telluropyran-4-ylidene)-propenyl]-telluropyranylium; chloride
• CAS: 127258-58-6
• 化学式: C₂₉H₄₅O₂Te₂*Cl
• 分子量: 716.328
• InChiKey: CJURALZOFGHSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-[(E)-3-(2,6-di-tert-butyl-1,1-dihydroxy-1H-1λ⁴-telluropyran-4-ylidene)-propenyl]-telluropyranylium; chloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-[(E)-3-(2,6-di-tert-butyl-telluropyran-4-ylidene)-propenyl]-telluropyranylium; chloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  碲吡啶染料作为将单线态氧和水转化为过氧化氢的催化剂

  摘要：

  光化学能转换方法的开发对于太阳能存储方案的应用非常重要。虽然此类研究的主要重点是用于生产氢气的水分解，但其他富含能量的化合物（如过氧化氢）的光生产也受到了关注。作者报告了利用碲 (IV) 物质 2 作为中间体的碲吡咯染料 1 的新型催化反应。

  DOI：

  10.1021/ja00166a083
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-[(E)-3-(2,6-di-tert-butyl-telluropyran-4-ylidene)-propenyl]-telluropyranylium; chloride 在 水 、 氧气 作用下， 反应 0.03h， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-[(E)-3-(2,6-di-tert-butyl-1,1-dihydroxy-1H-1λ⁴-telluropyran-4-ylidene)-propenyl]-telluropyranylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  碲吡啶染料作为将单线态氧和水转化为过氧化氢的催化剂

  摘要：

  光化学能转换方法的开发对于太阳能存储方案的应用非常重要。虽然此类研究的主要重点是用于生产氢气的水分解，但其他富含能量的化合物（如过氧化氢）的光生产也受到了关注。作者报告了利用碲 (IV) 物质 2 作为中间体的碲吡咯染料 1 的新型催化反应。

  DOI：

  10.1021/ja00166a083

文献信息

• A Mechanism for the Oxidation of Glutathione to Glutathione Disulfide with Organotellurium(IV) and Organoselenium(IV) Compounds. A Stepwise Process with Implications for Photodynamic Therapy and Other Oxidative Chemotherapy
  作者：Michael R. Detty、Alan E. Friedman、Alan R. Oseroff

  DOI：10.1021/jo00105a049

  日期：1994.12

  The reactions of telluroxides or their hydrates 3-5 with glutathione to give telluropyrylium dyes 1, 2 or diphenyl telluride, respectively, and glutathione disulfide have at least two discrete steps. A fast reaction, which is first-order in both substrate and glutathione, is observed with second-order rate constants of 2.30 x 10(7) L mol(-1) s(-1) at 285.4 K for 3, 1.66 x 10(7) L mol(-1) s(-1) at 293.2 K for 4, and 5.2 x 10(6) L mol(-1) s(-1) at 285.5 K for 5. This reaction is followed by a slower reaction, which is first-order in both substrate and glutathione, with second-order rate constants of 2.65 x 10(5) L mol(-1) s(-1) at 293.5 K for 3, 3.34 x 10(5) L mol(-1) s(-1) at 293.2 K for 4, and 7.64 x 10(3) L mol(-1) s(-1) at 285.5 K for 5. The slow reaction is accompanied by the generation of the corresponding tellurium-(II) compound. Diphenyl selenoxide hydrate (6) displays similar behavior, although the rate constants associated with the fast (2.26 x 10(2) L mol(-1) s(-1)) and slow (6.62 x 10(1) L mol(-1) s(-1)) reactions are many orders-of-magnitude less than observed for the tellurium analogues.