Acetamide,N-[tetrahydro-4-(9-hydroxy-1-pentadecenyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-4H-furo[3,2-d]-1,3-dioxin-7-yl]- | 140221-83-6

• 英文名称: Acetamide,N-[tetrahydro-4-(9-hydroxy-1-pentadecenyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-4H-furo[3,2-d]-1,3-dioxin-7-yl]-
• 英文别名: N-[(4S,4aR,7S,7aR)-4-((E)-9-Hydroxy-pentadec-1-enyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
• CAS: 140221-83-6
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₆
• 分子量: 453.62
• InChiKey: CHMFVYNJJGQKRF-UXRRNBLASA-N

物化性质

• 沸点：
  634.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide,N-[tetrahydro-4-(9-hydroxy-1-pentadecenyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-4H-furo[3,2-d]-1,3-dioxin-7-yl]- 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(2S,3R,4R,5S)-2-Acetylamino-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-icos-6-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  确定鞘氨醇A，B，C和D的相对和绝对立体化学

  摘要：

  通过刚性双环衍生物5的光谱分析以及使用2S特异性的4的酶促水解作用，最近分离出的鞘氨醇单糖的2、3、4和5位的相对和绝对立体化学已确定为2S，3R，4R，5S。酰基转移酶。这些构型分配已通过降解和鞘氨醇单丁胺B转化为过乙酰基脱氧野oji霉素6证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74115-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetamide,N-[5-(1,10-dihydroxy-2-hexadecenyl)tetrahydro-4-hydroxy-1-oxo-3-furanyl]- 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以61%的产率得到Acetamide,N-[tetrahydro-4-(9-hydroxy-1-pentadecenyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-4H-furo[3,2-d]-1,3-dioxin-7-yl]-
  参考文献：
  名称：

  确定鞘氨醇A，B，C和D的相对和绝对立体化学

  摘要：

  通过刚性双环衍生物5的光谱分析以及使用2S特异性的4的酶促水解作用，最近分离出的鞘氨醇单糖的2、3、4和5位的相对和绝对立体化学已确定为2S，3R，4R，5S。酰基转移酶。这些构型分配已通过降解和鞘氨醇单丁胺B转化为过乙酰基脱氧野oji霉素6证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74115-3