Acetamide,N-[5-(1,10-dihydroxy-2-hexadecenyl)tetrahydro-4-hydroxy-1-oxo-3-furanyl]- | 140221-87-0

• 英文名称: Acetamide,N-[5-(1,10-dihydroxy-2-hexadecenyl)tetrahydro-4-hydroxy-1-oxo-3-furanyl]-
• 英文别名: N-[(3S,4R,5R)-5-((E)-(S)-1,10-Dihydroxy-hexadec-2-enyl)-4-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-acetamide
• CAS: 140221-87-0
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₆
• 分子量: 413.555
• InChiKey: FCOAYFGFCGZHMQ-LNBSYBDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  116.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide,N-[5-(1,10-dihydroxy-2-hexadecenyl)tetrahydro-4-hydroxy-1-oxo-3-furanyl]- 在 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Sphingofungin D
  参考文献：
  名称：

  确定鞘氨醇A，B，C和D的相对和绝对立体化学

  摘要：

  通过刚性双环衍生物5的光谱分析以及使用2S特异性的4的酶促水解作用，最近分离出的鞘氨醇单糖的2、3、4和5位的相对和绝对立体化学已确定为2S，3R，4R，5S。酰基转移酶。这些构型分配已通过降解和鞘氨醇单丁胺B转化为过乙酰基脱氧野oji霉素6证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74115-3
• 作为产物：
  描述：

  Sphingofungin D 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45%的产率得到Acetamide,N-[5-(1,10-dihydroxy-2-hexadecenyl)tetrahydro-4-hydroxy-1-oxo-3-furanyl]-
  参考文献：
  名称：

  确定鞘氨醇A，B，C和D的相对和绝对立体化学

  摘要：

  通过刚性双环衍生物5的光谱分析以及使用2S特异性的4的酶促水解作用，最近分离出的鞘氨醇单糖的2、3、4和5位的相对和绝对立体化学已确定为2S，3R，4R，5S。酰基转移酶。这些构型分配已通过降解和鞘氨醇单丁胺B转化为过乙酰基脱氧野oji霉素6证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74115-3