2-Ethyl-9-fluoro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,3-b]indole | 919120-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2-Ethyl-9-fluoro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,3-b]indole
• 英文别名: 2-Ethyl-9-fluoro-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indole；2-ethyl-9-fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[4,3-b]indole
• CAS: 919120-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂
• 分子量: 232.301
• InChiKey: HOVPQJRURDQENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-9-fluoro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,3-b]indole 、 丙炔酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到methyl 4-ethyl-11-fluoro-1,4,5,6,7,8-hexahydroazonino[5,6-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在氮杂环戊烷环扩环中使用活化炔烃合成六氢氮杂吲哚的新方法

  摘要：

  该手稿描述了一种基于六氢氮杂吲哚与活化炔烃的串联裂解-环化反应的合成六氢氮杂吲哚吲哚的新颖有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.107

文献信息

• A novel synthesis of hexahydroazoninoindoles using activated alkynes in an azepine ring expansion
  作者：Leonid G. Voskressensky、Sergey V. Akbulatov、Tatiana N. Borisova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.107

  日期：2006.12

  The manuscript describes a novel and efficient protocol for the synthesis of hexahydroazoninoindoles, based on the tandem cleavage–cyclisation reaction of hexahydroazepinoindoles with activated alkynes.

  该手稿描述了一种基于六氢氮杂吲哚与活化炔烃的串联裂解-环化反应的合成六氢氮杂吲哚吲哚的新颖有效的方法。