3-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile | 58876-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 1-(2-Cyanoethyl)-3-aminopyrazol；3-(3-amino-pyrazol-1-yl)-propionitrile；3-amino-1-(2-cyanoethyl)-pyrazole；3-(3-aminopyrazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 58876-75-8
• 化学式: C₆H₈N₄
• mdl: MFCD16664594
• 分子量: 136.156
• InChiKey: MHMTZDHAMDKMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-异硫氰基乙烷 、 3-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile 在 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)thioureido]-1-(2-cyanoethyl)pyrazole, m.p. 164°-165°的产率得到3-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)thioureido]-1-(2-cyanoethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Haloguanidine intermediates

  摘要：

  具有以下式子（I）的化合物可用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被一个或多个卤素（F，Cl和Br）取代，但至少R.sup.1和R.sup.2中的一个是取代了卤素的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物; X，m，Y，n和R.sup.3如说明书中所述;以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制备式（I）化合物的方法，包含它们的制药组合物，使用这种组合物的方法以及用于合成式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US04604465A1

文献信息

• Haloguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04362728A1

  公开（公告）日：1982-12-07

  Compounds useful for inhibiting gastric acid secretion and for the treatment of peptic ulcers caused or exacerbated by gastric acidity having the following formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, are H, C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or cycloalkylalkyl in which the alkyl part is C.sub.1-6 and the cycloalkyl part is C.sub.3-8, each of the alkyl, cycloalkyl and cycloalkylalkyls being optionally substituted by one or more halogens selected from F, Cl and Br, provided that at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is a halogen substituted alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl and provided that there is no halogen substituent on the carbon directly attached to the nitrogen; and X, m, Y, n and R.sup.3 are as described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Processes for producing compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of utilizing such compositions and intermediates useful for synthesizing compounds of formula (I) are also described.

  用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡的化合物具有以下结构式（I）：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被来自F、Cl和Br的一个或多个卤素取代，前提是R.sup.1和R.sup.2中至少有一个是卤素取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物；X，m，Y，n和R.sup.3如规范中所述；以及其药用可接受的酸加盐。还描述了制备结构式（I）化合物的方法，含有它们的药物组合物，利用这种组合物的方法以及用于合成结构式（I）化合物的中间体。
• Guanidine derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0030092B1

  公开（公告）日：1985-02-06
• (PYRIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS TGF-BETA R1 (ALK5) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Nexys Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902796A1

  公开（公告）日：2021-11-03
• US4362728A
  申请人：——

  公开号：US4362728A

  公开（公告）日：1982-12-07
• US4604465A
  申请人：——

  公开号：US4604465A

  公开（公告）日：1986-08-05