8-chloro-1-chloromethyl-6-phenyl-4,6-dihydro-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-5-one | 56137-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-chloromethyl-6-phenyl-4,6-dihydro-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: 8-chloro-1-(chloromethyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-5(6H)-one；8-chloro-1-(chloromethyl)-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 56137-34-9
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 359.214
• InChiKey: PFLBLLLBZVXXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-chloromethyl-6-phenyl-4,6-dihydro-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-5-one 、 二甲胺 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 8-chloro-1-(dimethylamino-methyl)-6-phenyl-4,6-dihydro-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  S-triazolo-1,5-benzodiazpine-4-ones

  摘要：

  选择自公式组中的一种s-三唑并[1,5]苯二氮平-4-酮化合物：##STR1## 其中R.sub.o是氢，1至3个碳原子的包括烷基，羟基，羟甲基和##STR2## 其中R"和R'"是氢或上述定义的烷基，或者一起##STR3## 选自吡咯烷基，哌啶基，吗啉基和N-甲基哌嗪基；其中R是氢，1到3个碳原子的包括烷基和##STR4## 其中R"和R'"是上述定义的氢或烷基，或者一起##STR5## 定义如上；其中R.sub.1是氢或甲基；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5选自氢，上述定义的烷基，卤素，硝基，三氟甲基和烷硫基，其中烷基的定义如上，通过与公式（11A）的相应4-肼基-2H-1,5-苯并二氮平-2-酮反应得到，##STR6## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5具有上述含义，使用乙酸氯或如果R.sub.o是氢，则使用乙酸乙酯酸酐，并加热至高温以得到相应的4H-s-三唑并[4,3-a][1,5]苯二氮平-5(6H)-酮，通过其他步骤可以将其转化为由公式111A呈现的各种化合物。公式111B的化合物最好通过将4-硫代-1H-1,5-苯并二氮平-2,4-(3H,5H)-二酮（1A）##STR7## 与选择的卡巴曲特反应，然后加热至高温水平。需要额外的步骤来合成由公式111B呈现的各种化合物。公式111A和111B的新化合物具有镇静和催眠活性。

  公开号：

  US04075202A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-chloro-4-oxo-5-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine-2-yl)hydrazide 在 氯乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 8-chloro-1-chloromethyl-6-phenyl-4,6-dihydro-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  S-triazolo-1,5-benzodiazpine-4-ones

  摘要：

  选择自公式组中的一种s-三唑并[1,5]苯二氮平-4-酮化合物：##STR1## 其中R.sub.o是氢，1至3个碳原子的包括烷基，羟基，羟甲基和##STR2## 其中R"和R'"是氢或上述定义的烷基，或者一起##STR3## 选自吡咯烷基，哌啶基，吗啉基和N-甲基哌嗪基；其中R是氢，1到3个碳原子的包括烷基和##STR4## 其中R"和R'"是上述定义的氢或烷基，或者一起##STR5## 定义如上；其中R.sub.1是氢或甲基；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5选自氢，上述定义的烷基，卤素，硝基，三氟甲基和烷硫基，其中烷基的定义如上，通过与公式（11A）的相应4-肼基-2H-1,5-苯并二氮平-2-酮反应得到，##STR6## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5具有上述含义，使用乙酸氯或如果R.sub.o是氢，则使用乙酸乙酯酸酐，并加热至高温以得到相应的4H-s-三唑并[4,3-a][1,5]苯二氮平-5(6H)-酮，通过其他步骤可以将其转化为由公式111A呈现的各种化合物。公式111B的化合物最好通过将4-硫代-1H-1,5-苯并二氮平-2,4-(3H,5H)-二酮（1A）##STR7## 与选择的卡巴曲特反应，然后加热至高温水平。需要额外的步骤来合成由公式111B呈现的各种化合物。公式111A和111B的新化合物具有镇静和催眠活性。

  公开号：

  US04075202A1

文献信息

• MOFFETT R. B.; KAMDAR B. V.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 1, 192-193
  作者：MOFFETT R. B.、 KAMDAR B. V.、 VOIGTLANDER P. F. VON

  DOI：——

  日期：——
• US4075202A
  申请人：——

  公开号：US4075202A

  公开（公告）日：1978-02-21