4-acetyl-1,4-thiazine 1,1-dioxide | 140390-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-acetyl-1,4-thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4,4-dioxy-4-thia-1-acetyl-1,4-dihydropyridine；4-Acetyl-1lambda~6~,4-thiazine-1,1(4H)-dione；1-(1,1-dioxo-1,4-thiazin-4-yl)ethanone
• CAS: 140390-04-1
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• 分子量: 173.192
• InChiKey: BCWGCILEMQEFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-1,4-thiazine 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以43%的产率得到4-acetyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-thiazine 1,1-dioxine
  参考文献：
  名称：

  涉及第二排元素的环共轭的理论和实验研究

  摘要：

  在研究第二行元素 (S, P) 和 π 电子系统之间的共轭相互作用的方法中，使用 NMR 线形方法测量了酰胺旋转的障碍，对于 N-乙酰基-4-X（异） -1,4-二氢吡啶(X=SO 2 , 7; P(O)OCH 3 , 13; C(CH 3 ) 2 , 6 (参考))以及二氢(8a)和四氢(9)衍生物，分别为 7

  DOI：

  10.1021/ja00037a040
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以69%的产率得到4-acetyl-1,4-thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  涉及第二排元素的环共轭的理论和实验研究

  摘要：

  在研究第二行元素 (S, P) 和 π 电子系统之间的共轭相互作用的方法中，使用 NMR 线形方法测量了酰胺旋转的障碍，对于 N-乙酰基-4-X（异） -1,4-二氢吡啶(X=SO 2 , 7; P(O)OCH 3 , 13; C(CH 3 ) 2 , 6 (参考))以及二氢(8a)和四氢(9)衍生物，分别为 7

  DOI：

  10.1021/ja00037a040

文献信息

• Theoretical and experimental studies of cycloconjugation involving second-row elements
  作者：Gideon Fraenkel、Christopher J. Kolp、Albert Chow

  DOI：10.1021/ja00037a040

  日期：1992.5

  investigate conjugative interactions between second-row elements (S, P) amd a π-electron system, barriers to amide rotation have been measured using NMR line-shape methods, for N-acetyl-4-X(hetero)-1,4-dihydropyridines (X=SO 2 , 7; P(O)OCH 3 , 13; C(CH 3 ) 2 , 6 (reference)) as well as the dihydro (8a) and tetrahydro (9) derivatives, respectively, of 7

  在研究第二行元素 (S, P) 和 π 电子系统之间的共轭相互作用的方法中，使用 NMR 线形方法测量了酰胺旋转的障碍，对于 N-乙酰基-4-X（异） -1,4-二氢吡啶(X=SO 2 , 7; P(O)OCH 3 , 13; C(CH 3 ) 2 , 6 (参考))以及二氢(8a)和四氢(9)衍生物，分别为 7