2-Ethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,3-b]indole | 919120-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2-Ethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,3-b]indole
• 英文别名: 2-Ethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indole；2-ethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[4,3-b]indole
• CAS: 919120-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: NDMJXDNSSNTTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,3-b]indole 、 乙炔基对甲苯基砜 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-ethyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydroazonino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  从六氢氮杂[4,3-b]-和-[3,4-b]吲哚和活化炔烃合成六氢偶氮基[5,6-b]吲哚

  摘要：

  研究了取代的六氢氮杂 [4,3-b]-和-[3,4-b] 吲哚与活化炔烃的反应。开发了一种合成异构六氢偶氮基[5,6-b]吲哚的一步法，该方法因偶氮环中双键的位置不同而异。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0367-7

文献信息

• A novel synthesis of hexahydroazoninoindoles using activated alkynes in an azepine ring expansion
  作者：Leonid G. Voskressensky、Sergey V. Akbulatov、Tatiana N. Borisova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.107

  日期：2006.12

  The manuscript describes a novel and efficient protocol for the synthesis of hexahydroazoninoindoles, based on the tandem cleavage–cyclisation reaction of hexahydroazepinoindoles with activated alkynes.

  该手稿描述了一种基于六氢氮杂吲哚与活化炔烃的串联裂解-环化反应的合成六氢氮杂吲哚吲哚的新颖有效的方法。
• Synthesis of hexahydroazonino[5,6-b]indoles from hexahydroazepino[4,3-b]-and-[3,4-b]indoles and activated alkynes
  作者：L. G. Voskressensky、S. V. Akbulatov、T. N. Borisova、A. V. Kleimenov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-007-0367-7

  日期：2007.11

  A reaction of substituted hexahydroazepino[4,3-b]-and-[3,4-b]indoles with activated alkynes was studied. A one-step method for the synthesis of isomeric hexahydroazonino[5,6-b]indoles different by positions of the double bond in the azonine ring was developed.

  研究了取代的六氢氮杂 [4,3-b]-和-[3,4-b] 吲哚与活化炔烃的反应。开发了一种合成异构六氢偶氮基[5,6-b]吲哚的一步法，该方法因偶氮环中双键的位置不同而异。