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4-[(3-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl dihydrogen phosphate | 1253189-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(3-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl dihydrogen phosphate
英文别名
[4-[[3-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]pyrazol-1-yl]methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl] dihydrogen phosphate
4-[(3-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl dihydrogen phosphate化学式
CAS
1253189-07-9
化学式
C18H13F5N3O5P
mdl
——
分子量
477.284
InChiKey
XZELHPZRHFKTEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(3-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl dihydrogen phosphate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-[(3-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyldihydrogenphosphate disodium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
    [FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
    摘要:
    本发明涉及酰胺化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
    公开号:
    WO2010122089A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(3-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl bis(phenylmethyl)phosphate 作用下, 以 乙醇 、 Dimethyl sulfoxide methanol 为溶剂, 25.0 ℃ 、199.98 MPa 条件下, 以to give 4-[(3-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl dihydrogen phosphate (5.02 g)的产率得到4-[(3-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及酰胺化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
    公开号:
    US20100273744A1
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文献信息

  • N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INIHIBITORS
    申请人:Allen David George
    公开号:US20120053150A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.
    本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
  • COMPOUNDS
    申请人:Gore Paul Martin
    公开号:US20100273744A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.
    本发明涉及酰胺化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
  • N-pyrazolyl carboxamides as CRAC channel inhibitors
    申请人:Allen David George
    公开号:US08399436B2
    公开(公告)日:2013-03-19
    The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.
    本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或紊乱中的应用。
  • N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2421835A1
    公开(公告)日:2012-02-29
  • US8399436B2
    申请人:——
    公开号:US8399436B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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