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2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine, tetrahydro-3-(2-bromoethyl)-N-(2-chloroethyl)-, 1,2-oxide, (S)- | 146452-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine, tetrahydro-3-(2-bromoethyl)-N-(2-chloroethyl)-, 1,2-oxide, (S)-
英文别名
(2S)-3-(2-bromoethyl)-N-(2-chloroethyl)-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-amine
2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine, tetrahydro-3-(2-bromoethyl)-N-(2-chloroethyl)-, 1,2-oxide, (S)-化学式
CAS
146452-37-1
化学式
C7H15BrClN2O2P
mdl
——
分子量
305.54
InChiKey
CQEQYBJQFPXKPE-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-2-aziridino-3-(2-chloroethyl)tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin 2-oxide 以77的产率得到2H-1,3,2-Oxazaphosphorin-2-amine, tetrahydro-3-(2-bromoethyl)-N-(2-chloroethyl)-, 1,2-oxide, (S)-
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of
    摘要:
    制备2-(2-卤代乙基氨基)-2-氧代-3-(2-卤代乙基)-1,3,2-噁唑磷酰胺的外消旋或对映体的方法,其通式为1,其中X和Y相同或不同,表示卤素原子,根据本发明,基于通式2的外消旋或对映体的乙烯亚胺与氢卤酸的水溶液反应。通式1中X和Y不同且表示卤素原子的化合物,具有比伊福沙胺更好的抗白血病活性。
    公开号:
    US04684742A1
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文献信息

  • Process for the production of
    申请人:Polska Akademia Nauk-Centrum Baden Molekularnych i Makromolekularnych
    公开号:US04684742A1
    公开(公告)日:1987-08-04
    Process for production of racemic or enantiomeric form of 2-(2-halogenoethylamino)-2-oxo-3-(2-halogenoethyl)-1.3.2.-oxazaphosphorina nes of general formula 1, ##STR1## wherein X and Y are the same or different and represent halogen atoms is based, according to invention, on the reaction of enantiomeric or racemic form of ethyleneimide of general formula 2, ##STR2## wherein Y is the same as above, with aqueous solution of hydrogen halide. Compounds of general formula 1, where X and Y are different and represent halogen atoms, possess better antileukemic activity than ifosfamide.
    制备2-(2-卤代乙基氨基)-2-氧代-3-(2-卤代乙基)-1,3,2-噁唑磷酰胺的外消旋或对映体的方法,其通式为1,其中X和Y相同或不同,表示卤素原子,根据本发明,基于通式2的外消旋或对映体的乙烯亚胺与氢卤酸的水溶液反应。通式1中X和Y不同且表示卤素原子的化合物,具有比伊福沙胺更好的抗白血病活性。
  • [EN] THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE 1,3,2-OXAZAPHOSPHORINANE AND MESNA FOR THE CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE RENFERMANT DU 1,3,2-OXAZAPHOSPHORINANE ET DU MESNA ET SERVANT AU TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:INSTYTUT FARMACEUTYCZNY
    公开号:WO1996030024A1
    公开(公告)日:1996-10-03
    (EN) The use of 1,3,2-oxazaphosphorinane derivatives of the general formula (I), wherein X1 and X2 are the same or different and are chlorine or bromine atom, provided that X1 and X2 are not at the same time chlorine atom, for the manufacture of the medicament for the administration together with sodium 2-mercaptoethanosulfonate (mesna), pharmaceutical composition containing 1,3,2-oxazaphosphorinane derivatives of the general formula (I) as defined above and mesna, and the method of cancer treatment.(FR) Utilisation de dérivés de 1,3,2-oxazaphosphorinane répondant à la formule générale (1), dans laquelle X1 et X2, identiques ou différents, représentent un atome de chlore ou de brome, à condition que X1 et X2 ne représentent pas tous les deux un atome de chlore, dans la fabrication d'un médicament pouvant être administré en association avec du 2-mercaptoéthanosulfonate de sodium (mesna); composition pharmaceutique renfermant des dérivés de 1,3,2-oxazaphosphorinane répondant à la formule générale (1) précitée, ainsi que ledit mesna; et procédé de traitement du cancer.
  • J. Med. Chem. 1988, 31, 226-230
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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