Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₈BrClN₄O₄S
• 分子量: 465.8
• InChiKey: XJPCXTDOSGPKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (2.82 g) as a yellow solid的产率得到Tert-butyl 2-(1-bromo-8-(2,4-dimethoxybenzylamino)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20140221333A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (3.4 g) which的产率得到Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20140221333A1

文献信息

• US9718828B2
  申请人：——

  公开号：US9718828B2

  公开（公告）日：2017-08-01