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6-hydroxytricyclo<5.3.0.0
2,8
>-decane-4,9-dione bis(ethylene acetal)
6-hydroxytricyclo<5.3.0.0
2,8
>-decane-4,9-dione bis(ethylene acetal) | 108507-71-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxytricyclo<5.3.0.0
2,8
>-decane-4,9-dione bis(ethylene acetal)
英文别名
——
CAS
108507-71-7
化学式
C
14
H
20
O
5
mdl
——
分子量
268.31
InChiKey
ADYLYDXVSCNIKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.51
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
57.15
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-hydroxytricyclo<5.3.0.0
2,8
>-decane-4,9-dione bis(ethylene acetal)
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、
1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯
、
potassium
tert
-butylate
、
甲基三苯氧基碘磷
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
六甲基磷酰三胺
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 175.33h, 生成
1,3a-Dihydro-azulene
参考文献:
名称:
Synthesis and properties of tricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5-dien-9-one. A new entry to the C10H10 manifold
摘要:
DOI:
10.1021/jo00389a003
作为产物:
描述:
tricyclo<5.3.0.0
2,8
>decane-3,5,10-trione 5,10-bis(ethylene acetal)
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到6-hydroxytricyclo<5.3.0.0
2,8
>-decane-4,9-dione bis(ethylene acetal)
参考文献:
名称:
Synthesis and properties of tricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5-dien-9-one. A new entry to the C10H10 manifold
摘要:
DOI:
10.1021/jo00389a003
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