Bis-heptafluorpropyl-fluorphosphin | 1112-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 磷芥子化合物
• 英文名称: Bis-heptafluorpropyl-fluorphosphin
• 英文别名: Diperfluorpropyl-fluor-phosphor；Bis(heptafluor-n-propyl)-fluorphosphan；Fluoro-bis(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)phosphane
• CAS: 1112-16-9
• 化学式: C₆F₁₅P
• 分子量: 388.016
• InChiKey: XEUXJGMGCQYLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Bis-heptafluorpropyl-fluorphosphin 生成
  参考文献：
  名称：

  磷-氟化合物的化学性质。第九部分 氟膦-钼羰基配合物的制备和光谱研究

  摘要：

  L n Mo（CO）6– n类型的混合氟膦钼羰基钼配合物，其中L为PF 3，CF 3 PF 2，CCl 3 PF 2，（CF 3）2 PF，（C 3 F 7）2 PF（n = 3），以及PF 3，CF 3 PF 2，CCl 3 PF 2，（CF 3）2 PF，C 5 H 10 NPF 2和（C 2 H 5）2 NPF 2（n = 2），是通过烯烃分别从环庚三烯钼三羰基和降冰片二烯钼四羰基的置换反应制得的。在前一个系列中，发生重排，仅产生反式-L 3 Mo（CO）3配合物。给出了红外和拉曼数据，并使用简化的Cotton-Kraihanzel力场进行了力常数计算，结果表明，氟膦配体具有非常强的π接受能力（与CO本身相比）。对其他三价磷-氟配体的计算导致π接受能力的下降顺序为：CF 3PF 2〜（CF）2 PF> PF 3 >的CCl 3 PF 2 > CLCH 2 PF 2 > c ^ 6 ħ

  DOI：

  10.1039/j19680002216
• 作为产物：
  描述：

  bis-heptafluoropropyl-iodo-phosphine 以75%的产率得到Bis-heptafluorpropyl-fluorphosphin
  参考文献：
  名称：

  125.一些全氟烷基卤代膦的氟核磁共振光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000777

文献信息

• The chemistry of phosphorus–fluorine compounds. Part IX. Preparation and spectroscopic studies of fluorophosphine–molydbenum carbonyl complexes
  作者：C. G. Barlow、J. F. Nixon、M. Webster

  DOI：10.1039/j19680002216

  日期：——

  calculations, using the simplified Cotton–Kraihanzel force-field, show that fluorophosphine ligands have a very strong π-accepting ability (comparable with CO itself). Calculations on other tervalent phosphorus–fluorine ligands lead to the following decreasing order of π-accepting ability: CF3PF2∼(CF)2PF > PF3 > CCl3PF2 > ClCH2PF2 > C6H5PF2 > ROPF2 > R2NPF2 > RPFNR2 > (R2N)2PF. The unexpected position of the

  L n Mo（CO）6– n类型的混合氟膦钼羰基钼配合物，其中L为PF 3，CF 3 PF 2，CCl 3 PF 2，（CF 3）2 PF，（C 3 F 7）2 PF（n = 3），以及PF 3，CF 3 PF 2，CCl 3 PF 2，（CF 3）2 PF，C 5 H 10 NPF 2和（C 2 H 5）2 NPF 2（n = 2），是通过烯烃分别从环庚三烯钼三羰基和降冰片二烯钼四羰基的置换反应制得的。在前一个系列中，发生重排，仅产生反式-L 3 Mo（CO）3配合物。给出了红外和拉曼数据，并使用简化的Cotton-Kraihanzel力场进行了力常数计算，结果表明，氟膦配体具有非常强的π接受能力（与CO本身相比）。对其他三价磷-氟配体的计算导致π接受能力的下降顺序为：CF 3PF 2〜（CF）2 PF> PF 3 >的CCl 3 PF 2 > CLCH 2 PF 2 > c ^ 6 ħ
• Low Symmetry Molecules And Phosphonium Salts, Methods Of Making And Devices Formed There From
  申请人：ESIONIC ES, INC.

  公开号：US20140199585A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Synthesis of molecules and salts is disclosed having low average symmetry and their use in many applications, including but not limited to: as electrolytes in electronic devices such as memory devices including static, permanent and dynamic random access memory, as electrolytes in energy storage devices such as batteries, electrochemical double layer capacitors (EDLCs) or supercapacitors or ultracapacitors, electrolytic capacitors, as electrolytes in dye-sensitized solar cells (DSSCs), as electrolytes in fuel cells, as a heat transfer medium, high temperature reaction and/or extraction media, among other applications. In particular, synthesis methods and processes to form molecules and salts having low average symmetry using mixed Grignard reagents are disclosed.

  本文揭示了低平均对称性的分子和盐的合成及其在许多应用中的使用，包括但不限于：作为电子设备中的电解质，例如静态、永久和动态随机存取存储器，作为能量存储设备中的电解质，例如电池、电化学双层电容器（EDLC）、超级电容器或超级电容器、电解电容器，作为染料敏化太阳能电池（DSSCs）中的电解质，作为燃料电池中的电解质，作为传热介质、高温反应和/或萃取介质，以及其他应用。特别是，揭示了使用混合Grignard试剂形成低平均对称性分子和盐的合成方法和过程。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US8907133B2
  申请人：——

  公开号：US8907133B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US8927775B2
  申请人：——

  公开号：US8927775B2

  公开（公告）日：2015-01-06