4-methylpentyl methylphosphonic acid | 944146-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methylpentyl methylphosphonic acid
• 英文别名: Methyl(4-methylpentoxy)phosphinic acid
• CAS: 944146-51-4
• 化学式: C₇H₁₇O₃P
• 分子量: 180.184
• InChiKey: MSJQNQAVCIHPKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpentyl methylphosphonic acid 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-4-Methylpentyl, methylphosphonic acid, trimethylsilyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于法医学应用的异构体特定的高能碰撞诱导解离MS / MS数据库：化学战剂标记物的概念验证

  摘要：

  光谱数据库搜索已成为识别未知化学品的最流行技术，从而最大限度地减少了对真实参考化学品的需求。在本研究中，创建了包含12种异构体O-己基甲基膦酸（神经毒剂的降解标志物）的异构体特异性高能碰撞诱导解离（CID）MS / MS光谱数据库。膦酸根阴离子是通过膦酸的电喷雾电离或它们的氟化衍生物的负离子化学电离产生的，并在混合的磁性扇区-飞行时间串联质谱仪中进行了分析。质心能量（E com65 eV的电导率）导致了最佳的连续碳-碳键断裂，这可以通过电荷远程断裂来解释。与常规使用的低能耗CID MS / MS进行了比较，对所提出的机制进行了讨论。偶数（奇电子）电荷远程碎片离子系列可诊断O烷基链结构，可用于解释未知光谱。与奇数离子系列一起，它们形成了高度可重复的异构体特异性谱图，与相同异构体的三甲基甲硅烷基衍生物的EI MS谱图相比，其数据库匹配和概率因子高得多（1.5倍）。此外，通过负离子化学电离和电喷

  DOI：

  10.1002/jms.1970

文献信息

• Structural determination of nerve agent markers using gas chromatography mass spectrometry after derivatization with 3-pyridyldiazomethane
  作者：Jenny Rattfelt Nyholm、Tomas Gustafsson、Anders Östin

  DOI：10.1002/jms.3225

  日期：2013.7

  very similar spectra for many alkyl phosphonic acid isomers, which complicates the identification process. We present a new reagent, 3‐pyridyldiazomethane, for preparing picolinyl ester derivatives of alkyl methylphosphonic acids facilitating the determination of their structure by enhancing predictable fragmentation of the O‐alkyl chain. This fragmentation is directed by the nitrogen nucleus of the pyridyl

  神经制剂是《化学武器公约》所禁止的一类有机磷化学品。他们的降解产物膦酸被分析为神经毒剂污染和使用的标志。由于膦酸是非挥发性的且极性很大，因此在分析之前，通过GC-MS对其进行鉴定需要进行衍生化步骤。气相色谱电子碰撞质谱分析的标准衍生化方法可提供许多烷基膦酸异构体非常相似的光谱，这使鉴定过程复杂化。我们提出了一种新的试剂3-吡啶基重氮甲烷，用于制备烷基甲基膦酸的吡啶甲酸酯衍生物，通过增强O的可预测片段化来促进其结构的确定烷基链。这种断裂是由吡啶基部分的氮核控制的，吡啶基部分的氮核从O烷基链中提取氢，诱导碳-碳键的自由基断裂，从而引起大量断裂，可用于详细阐明O的结构。烷基部分。通过比较由十二种己基甲基膦酸异构体形成的吡啶甲基酯的光谱，测试了相关异构体的可分离性。光谱库匹配和主成分分析表明，与标准操作程序中使用的相应三甲基甲硅烷基衍生物相比，吡啶甲酸酯的分离效果更高。建议的方法将改善膦酸的明确结构测定过程。版权所有©2013