N,N-diethyl-4H-<1,2,4>triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepin-5-amine | 133118-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并二氮卓类
• 英文名称: N,N-diethyl-4H-<1,2,4>triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepin-5-amine
• 英文别名: 4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,5)benzodiazepin-5-amine, N,N-diethyl-；N,N-diethyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-5-amine
• CAS: 133118-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅
• 分子量: 255.322
• InChiKey: WERVPEWEZOINSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4H-<1,2,4>triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepin-5-amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Diethyl-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-5-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂s。第十三部分。取代了4H- [1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺和4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺具有低急性毒性的止痛，消炎和/或退热药。

  摘要：

  适当的N，N-二烷基-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（1）与N-氯代琥珀酰亚胺的反应得到其4-氯代衍生物3依次用环胺处理，得到相应的4,5-二氨基衍生物4。N，N-二烷基-4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（5）为由适合的4-（二烷基氨基）-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮（8）开始，通过多步合成路线制备。在200 mg kg（-1）os剂量下，某些化合物3和4表现出明显的止痛或抗炎活性，但没有解热特性，而5-（二丁基氨基）衍生物5b和5f被证明具有所有这些活性。 。几乎所有化合物3、4和5在800 mg kg（-1）os剂量的小鼠中均未显示急性毒性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01400-9
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-(4-methylsulfanyl-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-amine 、 甲酰肼 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DI, BRACCIO M.;ROMA, G.;GROSSI, G. C.;GHIA, M.;MERETO, E., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 681-687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DI, BRACCIO M.;ROMA, G.;GROSSI, G. C.;GHIA, M.;MERETO, E., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 681-687
  作者：DI, BRACCIO M.、ROMA, G.、GROSSI, G. C.、GHIA, M.、MERETO, E.

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Benzodiazepines VIII Novel 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine derivatives with analgesic or anti-inflammatory activity
  作者：M Di Braccio、G Roma、GC Grossi、M Ghia、E Mereto

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90133-n

  日期：1990.10
• 1,5-Benzodiazepines Part XIII. Substituted 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-5-amines and 4H-imidazo[1,2-a][1,5]benzodiazepin-5-amines as analgesic, anti-inflammatory and/or antipyretic agents with low acute toxicity
  作者：G Grossi

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01400-9

  日期：2002.12.1

  kg(-1) os dose, some compounds 3 and 4 showed notable analgesic or anti-inflammatory activity but no antipyretic properties, whereas the 5-(dibutylamino) derivatives 5b and 5f proved to be significantly endowed with all these activities. Almost all the compounds 3, 4 and 5 did not show acute toxicity in mice up to 800 mg kg(-1) os dose.

  适当的N，N-二烷基-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（1）与N-氯代琥珀酰亚胺的反应得到其4-氯代衍生物3依次用环胺处理，得到相应的4,5-二氨基衍生物4。N，N-二烷基-4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（5）为由适合的4-（二烷基氨基）-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮（8）开始，通过多步合成路线制备。在200 mg kg（-1）os剂量下，某些化合物3和4表现出明显的止痛或抗炎活性，但没有解热特性，而5-（二丁基氨基）衍生物5b和5f被证明具有所有这些活性。 。几乎所有化合物3、4和5在800 mg kg（-1）os剂量的小鼠中均未显示急性毒性。