4,7-bis(2'-methyl-2'-mercaptopropyl)-1-thia-4,7-diazacyclononane | 407609-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4,7-bis(2'-methyl-2'-mercaptopropyl)-1-thia-4,7-diazacyclononane
• 英文别名: N,N'-bis-(2-methyl-2-mercaptopropyl)-1-thia-4,7-diazacyclononane；H2(bmmp-TASN)；2-Methyl-1-[7-(2-methyl-2-sulfanylpropyl)-1,4,7-thiadiazonan-4-yl]propane-2-thiol
• CAS: 407609-64-7
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂S₃
• 分子量: 322.604
• InChiKey: SXXDKLVDUXLBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 4,7-bis(2'-methyl-2'-mercaptopropyl)-1-thia-4,7-diazacyclononane 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (bmmp-TASN)RuPPh3
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Oxygenation of a Ruthenium Dithiolate Mimics the Mixed Sulfenato/Sulfinato Donor Sets of Nitrile Hydratase and Thiocyanate Hydrolase

  摘要：

  The dithiolate complex (bmmp-TASN)RuPPh3 reacts with O-2 under limiting conditions to yield the mixed sulfenato/sulfinato product (bmmp-O-3-TASN)RuPPh3 in 82% yield. Isotopic labeling studies confirm O-2 as the sole source of O atoms in the product complex. X-ray crystallographic studies reveal decreases in the Ru S bond distances of 0.026(1) and 0.151(1) angstrom for the sulfenato and sulfinato donors, respectively, and a 0.088(1) angstrom increase in the Ru-PPh3 bond distance upon oxygenation.

  DOI：

  10.1021/ic100414c

文献信息

• Synthesis and Characterization of N₂S₃X−Fe Models of Iron-Containing Nitrile Hydratase
  作者：Craig A. Grapperhaus、Ming Li、Apurba K. Patra、Selma Poturovic、Pawel M. Kozlowski、Marek Z. Zgierski、Mark S. Mashuta

  DOI：10.1021/ic026239t

  日期：2003.7.1

  recrystallized from CH(2)Cl(2)/hexane solution in the triclinic space group P1, with a = 10.5486(15) A, b = 13.0612(19) A, c = 8.1852(12) A, alpha = 96.923(2) degrees, beta = 112.729(2) degrees, gamma = 81.048(2) degrees, and Z = 1. Density functional theory (DFT) calculations of the previously communicated iron-nitrosyl complex [(bmmp-TASN)Fe(III)(NO)][BPh(4)] (4) (Inorg. Chem. 2002, 41, 1039-1041) reveal that

  基于五齿配体4,7-双（2'-甲基-2'-巯基丙基）-1-硫杂-4,7-二氮杂环壬烷）的一系列铁配合物，（bmmp-TASN）（2）（-），已合成并表征为含铁腈水合酶（NHase）的模型。氯衍生物[（bmmp-TASN）Fe（III）Cl] .0.5EtOH（1）含有不稳定的氯化物，可通过取代反应促进相关配合物的合成。复合物1是高转速的，g = 4.28。在CH（2）Cl（2）中加1的NEt（4）CN导致氰化物连接的络合物[（bmmp-TASN）Fe（III）CN] x 0.5EtOH（2），显示单个强nu（ CN）在IR区域的2083 cm（-）（1）波段。复数2是低自旋的，g（1）= 2.31，g（2）= 2.16，g（3）= 1.96。在碱性条件下，配合物1提供了一种由mu-oxo桥联的二聚Fe（III）配合物[（bmmp-TASN）Fe（III）]（2）O（3），在799 cm（-
• Synthesis and structure of the tetradeca-iron(III) oxide–alkoxide cluster [Bu4N]2[Fe14O8(OCH2CH3)20Cl8]
  作者：Craig A. Grapperhaus、Martin G. O’Toole、Mark S. Mashuta

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.07.027

  日期：2006.12

  The iron(III) oxide-alkoxide cluster, di-tetra-n-butylammonium octachloro-tetra(mu(3)-oxo)-tetra(mu(4)-oxo)- icosa(mu(2)-ethoxo)-tetradeca-iron(III), has been isolated and its X-ray crystal structure determined. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.