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4,7,8,10-tetrahydrodipyrido<1,2-a:2,1-c><1,4>diazepine-4,10-dione | 39588-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7,8,10-tetrahydrodipyrido<1,2-a:2,1-c><1,4>diazepine-4,10-dione
英文别名
7,8-dihydrodipyrido<1,2-a:2',1'-c><1,4>diazepine-4,10-dione;7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-4,10-dione;7,11-Diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,13-tetraene-6,12-dione
4,7,8,10-tetrahydrodipyrido<1,2-a:2,1-c><1,4>diazepine-4,10-dione化学式
CAS
39588-57-3
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
HQDQDLFPYOYYID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7,8,10-tetrahydrodipyrido<1,2-a:2,1-c><1,4>diazepine-4,10-dione五氯化磷三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以11%的产率得到6,6’-二氯-2,2’-联吡啶
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline fromN,N′-Annelated Phenanthrolinediones
    摘要:
    虽然N,N′-茚并菲咯啉二酮(3,6,7,9-四氢-5H-[1,4]二氮杂卓[1,2,3,4-lmn][1,10]菲咯啉-3,9-二酮)的氯化反应产生了2,9-二氯-1,10-菲咯啉,但另一种二酮(3,5,6,8-四氢吡嗪[1,2,3,4-lmn][1,10]菲咯啉-3,8-二酮)却没有。它表明,仅通过前一种中间体,即可同时向非取代的1,10-菲咯啉引入两个氯取代基。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.2710
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-(1,3-propenyl)-2,2'-bipyridinium dibromidesodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 为溶剂, 以37%的产率得到4,7,8,10-tetrahydrodipyrido<1,2-a:2,1-c><1,4>diazepine-4,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline fromN,N′-Annelated Phenanthrolinediones
    摘要:
    虽然N,N′-茚并菲咯啉二酮(3,6,7,9-四氢-5H-[1,4]二氮杂卓[1,2,3,4-lmn][1,10]菲咯啉-3,9-二酮)的氯化反应产生了2,9-二氯-1,10-菲咯啉,但另一种二酮(3,5,6,8-四氢吡嗪[1,2,3,4-lmn][1,10]菲咯啉-3,8-二酮)却没有。它表明,仅通过前一种中间体,即可同时向非取代的1,10-菲咯啉引入两个氯取代基。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.2710
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文献信息

  • YAMADA, MASAKI;NAKAMURA, YOSHIO;KURODA, SHIGEYASU;SHIMAO, ICHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2710-2712
    作者:YAMADA, MASAKI、NAKAMURA, YOSHIO、KURODA, SHIGEYASU、SHIMAO, ICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline from<i>N</i>,<i>N</i>′-Annelated Phenanthrolinediones
    作者:Masaki Yamada、Yoshio Nakamura、Shigeyasu Kuroda、Ichiro Shimao
    DOI:10.1246/bcsj.63.2710
    日期:1990.9
    Though the chlorination of an N,N′-annelated phenanthrolinedione, 3,6,7,9-tetrahydro-5H-[1,4]diazepino[1,2,3,4-lmn][1,10]phenanthroline-3,9-dione, gave 2,9-dichloro-1,10-phenanthroline, another dione, 3,5,6,8-tetrahydropyrazino[1,2,3,4-lmn][1,10]phenanthroline-3,8-dione, did not. It demonstrated a simultanous introduction of two chlorine substituents to non-substituted 1,10-phenanthroline via only the former intermediate.
    虽然N,N′-茚并菲咯啉二酮(3,6,7,9-四氢-5H-[1,4]二氮杂卓[1,2,3,4-lmn][1,10]菲咯啉-3,9-二酮)的氯化反应产生了2,9-二氯-1,10-菲咯啉,但另一种二酮(3,5,6,8-四氢吡嗪[1,2,3,4-lmn][1,10]菲咯啉-3,8-二酮)却没有。它表明,仅通过前一种中间体,即可同时向非取代的1,10-菲咯啉引入两个氯取代基。
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