3-methylthieno[2,3-d]isothiazole | 74598-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 3-methylthieno[2,3-d]isothiazole
• 英文别名: 3-Methylthieno[2,3-d][1,2]thiazole
• CAS: 74598-27-9
• 化学式: C₆H₅NS₂
• 分子量: 155.244
• InChiKey: KTMXVWHWPYPOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthieno[2,3-d]isothiazole 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-methylthieno[2,3-d]isothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代噻吩并[2,3-d]异噻唑作为潜在植物活化剂的合成

  摘要：

  合成噻吩并 [2,3-d] 异噻唑作为潜在的植物活化剂。基于先前报道的噻吩并噻二唑植物活化剂，从双环基序中消除了一个环氮以扩展结构活性关系信息。具有不同官能团的噻吩并[2,3-d]异噻唑从容易获得的3,4二溴噻吩开始制备。在噻吩系统的 1 位和 2 位引入肟和甲硫基为环化奠定了基础，在甲磺酰氯存在下将肟转化为更具反应性的肟酯后，环化反应自发发生。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.319
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-溴噻吩 在 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 3-methylthieno[2,3-d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  无金属可见光促进的异噻唑合成：间歇和流动条件下亚胺基形成N–S键的催化方法

  摘要：

  已经开发了一种可持续的合成异噻唑的方法，该方法使用α-氨基氧酸助剂并应用光氧化还原催化。这种简单的策略具有温和的条件，广阔的范围和广泛的官能团耐受性，代表了制备这些极有价值的杂环的新的环境友好选择。此外，该方法的合成价值通过天然产物衍生物的制备和在连续流动装置中的反应的实施而突出。

  DOI：

  10.1039/d0gc02618b

文献信息

• Clarke, Kenneth; Fox, William Richard; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1029 - 1037
  作者：Clarke, Kenneth、Fox, William Richard、Scrowston, Richard M.

  DOI：——

  日期：——
• CLARKE K.; FOX W. R.; SCROWSTON R. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 4, 1029-1037
  作者：CLARKE K.、 FOX W. R.、 SCROWSTON R. M.

  DOI：——

  日期：——