(σ-N,σ-N'-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)acenaphthene)(η2-maleic anhydride)platinum(0) | 701913-42-0

• 英文名称: (σ-N,σ-N'-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)acenaphthene)(η2-maleic anhydride)platinum(0)
• 英文别名: [Pt((m,m'-(CF3)2C6H3)-bis(imino)acenaphthene)(ma)]；[Pt((m,m'-(CF3)2C6H3)-bis(imino)acenaphthene)(maleic anhydride)]
• CAS: 701913-42-0
• 化学式: C₃₂H₁₄F₁₂N₂O₃Pt
• 分子量: 897.536
• InChiKey: PSRCTJISCSPHOH-SDSUAAMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 (σ-N,σ-N'-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)acenaphthene)(η2-maleic anhydride)platinum(0) 、 氢气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[(m,m'-(CF3)2C6H3)-bis(imino)acenaphthene]platina-2,3,4,5-tetra(propyl)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  [钯(Ar-bian)]催化4-辛炔半氢化的动力学和光谱研究

  摘要：

  高活性催化剂[Pd{(m,m'-(CF(3))(2)C(6)H(3))-bian}(Pd{(m,m'-(CF(3))(2)C(6)H(3))-bian}( ma)] (2)（bian = 双（亚氨基）苊；ma = 马来酸酐）已被研究。富氢条件下的速率定律由 r = k[4-辛炔](0.65)[Pd][H(2)] 描述，显示钯和二氢的第一顺序和底物的中断顺序。对氢研究表明，氢原子的成对转移发生在限速步骤中。与最近的理论结果一致，所提出的机制由连续的步骤组成：炔烃配位，异裂二氢活化（一个 Pd-N 键的氢解），随后炔烃的氢化钯，然后将 NH 添加到钯中，还原偶联乙烯基和氢化物，最后，炔烃底物取代产物烯烃。在限氢条件下，会发生副反应，即通过氧化炔偶联形成无催化活性的钯环。此外，已经表明 (Z)-oct-4-ene 是主要的反应产物，次要产物 (E)-oct-4-ene 通过 H(2) 辅助的钯催化形成异构化反应。

  DOI：

  10.1021/ja052729j
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 tris(norbornene)platinum(0) 、 1,2-bis{[3,5-bis(trifluoromethylphenyl)]imino}acenaphthene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到(σ-N,σ-N'-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)acenaphthene)(η2-maleic anhydride)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  [钯(Ar-bian)]催化4-辛炔半氢化的动力学和光谱研究

  摘要：

  高活性催化剂[Pd{(m,m'-(CF(3))(2)C(6)H(3))-bian}(Pd{(m,m'-(CF(3))(2)C(6)H(3))-bian}( ma)] (2)（bian = 双（亚氨基）苊；ma = 马来酸酐）已被研究。富氢条件下的速率定律由 r = k[4-辛炔](0.65)[Pd][H(2)] 描述，显示钯和二氢的第一顺序和底物的中断顺序。对氢研究表明，氢原子的成对转移发生在限速步骤中。与最近的理论结果一致，所提出的机制由连续的步骤组成：炔烃配位，异裂二氢活化（一个 Pd-N 键的氢解），随后炔烃的氢化钯，然后将 NH 添加到钯中，还原偶联乙烯基和氢化物，最后，炔烃底物取代产物烯烃。在限氢条件下，会发生副反应，即通过氧化炔偶联形成无催化活性的钯环。此外，已经表明 (Z)-oct-4-ene 是主要的反应产物，次要产物 (E)-oct-4-ene 通过 H(2) 辅助的钯催化形成异构化反应。

  DOI：

  10.1021/ja052729j

文献信息

• Stable Platinum(0) Catalysts for Catalytic Hydrosilylation of Styrene and Synthesis of [Pt(Ar‐bian)(η ² ‐alkene)] Complexes
  作者：Jeroen W. Sprengers、Michiel de Greef、Marcel A. Duin、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1002/ejic.200300088

  日期：2003.10

  Several novel complexes have been synthesized: [Pt(m,m-(CF3)2-C6H3-bian)(tcne)], [Pt(m,m-(CF3)2-C6H3-bian)(ma)], [Pt(p-MeO-C6H4-bian)(ma)], [Pt(p-MeO-C6H4-bian)(dmfu)] and [Pt(phenyl-bian)(dmfu)]. Whereas the two [Pt(Ar-bian)(ma)] complexes are intrinsically more active than the two [Pt(Ar-bian)(dmfu)] complexes, the latter are much more stable, i.e. the nature of the alkene in these complexes is an important

  已经评估了烯烃和双齿 N-配体在铂 (0) 催化的苯乙烯与三乙基硅烷的氢化硅烷化中的使用。使用以[Pt(nbe)3]作为前体的原位形成的催化剂，在不同的反应温度下测试了许多二齿N-配体、phen、bpy、dafo和苯基-bian。主要结论是：(i) 配体，例如苯酚，形成稳定的铂 (0) 配合物，与形成不太稳定的配合物的配体相比，催化活性较低；(ii) 与前体复合物 [Pt(nbe)3] 相比，使用 dafo 和 phenyl-bian 观察到小的配体效应，显示出这些配体的不稳定性。配合物 [Pt(nbe)3] 仅具有不稳定的烯烃配体，是低温下的活性催化剂。在较高温度下，催化剂不再稳定并且观察到产率下降。已经合成了几种新型配合物：[Pt(m,m-(CF3)2-C6H3-bian)(tcne)]、[Pt(m,m-( )2- -bian)(ma)]、[ Pt(p-MeO-C6H4-bi