| 766527-51-9

• CAS: 766527-51-9；870151-25-0；871037-05-7
• 化学式: C₃₀H₂₉FeO₂P
• 分子量: 508.38
• InChiKey: BXDYDMDYMPDCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚磷酸三苯酯 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 一氧化碳 、 氢气 、 SnCl4*2THF 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 50.0h， 以64%的产率得到(1R,2S,4S) 2-methyl-6-methylene-cyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Landomycin糖基转移酶LanGT2的O-和C-糖基化变体的结构表征

  摘要：

  的结构的O形糖基转移酶和LanGT2工程化，C  C键形成的变体LanGT2S8Ac显示更换单个环路的如何可以改变酶的功能。与不可水解的核苷酸糖类似物复合的酶的晶体结构表明存在构象转变，以形成糖苷配基底物的结合位点。通过分子对接实验与各种糖苷配基底物探讨了这种诱导适应转变。

  DOI：

  10.1002/anie.201409792
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-penta-1,4-dien-3-ol 、 (Sp)-o-DPPFA 在 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于去对称化的加氢甲酰化-羰基烯环化工艺，对映体选择性合成2,6-二脱氧羧甲基。

  摘要：

  一种实用的一锅法，其中包括借助手性催化剂导向基团（CDG *）进行脱对称加氢甲酰基化，然后进行羰基烯环化，可直接获得所得环己二醇的两种对映异构体。进一步发散，高度选择性和无保护基团的转化提供了四个重要的2,6-二脱氧糖的碳环类似物。

  DOI：

  10.1039/b817786d

文献信息

• Desymmetrizing Hydroformylation with the Aid of a Planar Chiral Catalyst-Directing Group
  作者：Bernhard Breit、Daniel Breuninger

  DOI：10.1021/ja0467364

  日期：2004.8.1

  Desymmetrizing hydroformylation of bisalkenyl- and bisallylcarbinols could be achieved employing a chiral substrate-bound catalyst-directing group (o-DPPF) with excellent levels of diastereotopic alkene face and diastereotopic alkene group discrimination to give bifunctionalized chiral aldehydes in enantiomerically pure form.

  双烯基和双烯丙基甲醇的去对称加氢甲酰化可以使用手性底物结合的催化剂导向基团 (o-DPPF) 来实现，该基团具有出色的非对映烯烃面和非对映烯烃基团辨别能力，以得到对映体纯形式的双官能化手性醛。