| 1071965-80-4

• CAS: 1071965-80-4
• 化学式: C₄₀H₆₂Br₂F₆O₂P₂Pd₂
• 分子量: 1123.52
• InChiKey: KRGDVIWYWGLHDE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双异丁基丁基磷烷 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 bis(di-tert-butyl(butyl)-l5-phosphaneyl)(4-(trifluoromethyl)benzoyl)palladium(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  芳基溴的钯催化甲酰化：阐明工业应用偶联反应的催化循环

  摘要：

  首次全面研究钯催化芳基溴与合成气 (CO/H2, 1:1) 甲酰化的催化循环。研究了在高效 (Pd/PR2(n)Bu, R = 1-Ad, (t)Bu) 和非高效 (Pd/P(t)Bu3) 催化剂存在下的甲酰化。合成并表征了参与催化循环的主要有机金属配合物，并详细研究了它们的溶液化学。使用 P(1-Ad)2(n)Bu（已知用于芳基卤化物甲酰化的最有效配体）的化学计量和催化反应的比较得出两个关键结果：(1) 相应的羰基钯 (0) 配合物 [Pd( n)(CO)(m)L(n)]和相应的氢溴化物配合物[Pd(Br)(H)L2]是活性催化剂的静止状态，它们不直接参与催化循环。这些配合物在整个反应过程中将大多数活性 [PdL] 物质的浓度保持在较低水平，从而使氧化加成成为决定速率的步骤，并提供较长的催化剂寿命。(2) 产物形成步骤通过相应酰基复合物的碱介导氢解进行，例如 [Pd(Br)(p-CF3C

  DOI：

  10.1021/ja804997z
• 作为产物：
  描述：

  、 一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基溴的钯催化甲酰化：阐明工业应用偶联反应的催化循环

  摘要：

  首次全面研究钯催化芳基溴与合成气 (CO/H2, 1:1) 甲酰化的催化循环。研究了在高效 (Pd/PR2(n)Bu, R = 1-Ad, (t)Bu) 和非高效 (Pd/P(t)Bu3) 催化剂存在下的甲酰化。合成并表征了参与催化循环的主要有机金属配合物，并详细研究了它们的溶液化学。使用 P(1-Ad)2(n)Bu（已知用于芳基卤化物甲酰化的最有效配体）的化学计量和催化反应的比较得出两个关键结果：(1) 相应的羰基钯 (0) 配合物 [Pd( n)(CO)(m)L(n)]和相应的氢溴化物配合物[Pd(Br)(H)L2]是活性催化剂的静止状态，它们不直接参与催化循环。这些配合物在整个反应过程中将大多数活性 [PdL] 物质的浓度保持在较低水平，从而使氧化加成成为决定速率的步骤，并提供较长的催化剂寿命。(2) 产物形成步骤通过相应酰基复合物的碱介导氢解进行，例如 [Pd(Br)(p-CF3C

  DOI：

  10.1021/ja804997z