(3aS,4S,6aR)-4-hexyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-2-one | 1379655-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类化合物
• 英文名称: (3aS,4S,6aR)-4-hexyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-2-one
• CAS: 1379655-83-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂OS
• 分子量: 228.359
• InChiKey: DKEKQYMRUAKZNR-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(3aS,4S,6aR)-4-(6-hydroxyhexyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-2-one	1379655-81-8	C11H20N2O2S	244.358
  ——	D-homobiotin	1784-22-1	C11H18N2O3S	258.342

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-Homobiotinmethylester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-4-hexyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌活性的生物素类似物是生物素蛋白连接酶的有效抑制剂。

  摘要：

  迫切需要开发新的抗生素来抵抗耐药细菌的繁殖，例如临床上重要的金黄色葡萄球菌。基本的多功能酶生物素蛋白连接酶（BPL）是新抗生素的潜在药物靶标之一。我们报告了一系列生物素类似物的合成和表征，这些生物素类似物具有针对来自金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和智人的BPL的活性。鉴定出K i <100 nM的两种有效抑制剂对一组金黄色葡萄球菌临床分离株具有抗菌活性（MIC 2-16杯/ mL）。鉴定并表征了具有高配体效率和同工酶之间选择性> 20倍的化合物。抗菌作用方式显示为通过抑制BPL。BPL和抑制剂之间的双分子相互作用是通过表面等离振子共振研究和X射线晶体学确定的。这些发现为具有更高效力和选择性的第二代抑制剂和抗生素铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/ml300106p

文献信息

• NOVEL ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：MONASH UNIVERSITY

  公开号：US20140296177A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A new class of biotin protein ligase (BPL) inhibitors that have antibacterial activity against multiple Staphylococcus aureus isolates, including clinically important methicillin-resistant S. aureus (MRSA) are disclosed that are non-toxic.

  披露了一种新型生物素蛋白连接酶（BPL）抑制剂，对包括临床重要的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的多种金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，并且是无毒的。
• DIPEPTIDE MIMICS, LIBRARIES COMBINING TWO DIPEPTIDE MIMICS WITH A THIRD GROUP, AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Burgess Kevin

  公开号：US20090264315A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Monovalent compounds having moieties comprising at least one amino acid side chain are bound to a core molecule, which also comprises a nucleophilic moiety bound to said core molecule. Monovalent compounds also comprise a macrocyclic ring, a nucleophilic moiety, and a spacer group. Monovalent compounds may be combined into bivalent and trivalent compounds, some of which may have a labeling tag. Methods of production of bivalent compounds and contemplated uses thereof are disclosed.
• NOVEL SMALL MOLECULE ANTICANCER AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170240570A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention relates to methods of treating cell proliferative disorders. The invention further relates to pharmaceutical compositions for treating cell proliferative disorders, especially cancer.
• UNIVERSAL ABT COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kleo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200390895A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Among other things, the present disclosure provides compounds comprising universal antibody binding moieties and targeting moieties. In some embodiments, provided compounds recruit various types of antibodies to diseased cells such as cancer cells, and induce immune activities to kill such cells. Provided technologies are useful for treating various diseases including cancer.
• US9108978B2
  申请人：——

  公开号：US9108978B2

  公开（公告）日：2015-08-18