4-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 | 69790-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 中文名称: 4-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶
• 英文名称: 4-Methoxy-3-methylisoxazol <5,4-b> pyridin
• 英文别名: 4-methoxy-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridine；4-Methoxy-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine；4-methoxy-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 69790-41-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: SQAJNTOMECRMCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  某些氯代异恶唑[4.5- c ]和[5,4- b ]吡啶与甲醇离子反应的动力学

  摘要：

  测量了异恶唑啉[4,5- c ]-和[5,4- b ]吡啶的一些氯衍生物的甲氧基-氯氯化反应的阿累尼乌斯参数。将这些结果与相应的氯吡啶的动力学数据进行比较，结果表明，异恶唑环与吡啶环的融合极大地提高了4位和6位对亲核取代的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160111