2-bromo-4,6-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)benzimidazole | 186375-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 苯并咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)benzimidazole
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-bromo-4,6-dichlorobenzimidazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 186375-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₇BrCl₂N₂O₇
• 分子量: 524.152
• InChiKey: FNSAXDFXTQFECF-MWQQHZPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)benzimidazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-bromo-4,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和抗病毒评估2取代的4,5-二氯和4,6-二氯-1-β-D-呋喃呋喃糖基苯并咪唑类药物作为人类巨细胞病毒感染的潜在药物。

  摘要：

  2,4-，6-三氯苯并咪唑（4a）和2-溴-4,6-二氯苯并咪唑（4b）的合成通过2-氨基中间体（3）使用温和的重氮化程序完成。4a和4b的核糖基化反应以及随后的脱保护得到相应的2,4,6-三氯-1-β-D-核呋喃糖基苯并咪唑（7a）和2-溴-4,6-二氯-1-β-D-核呋喃糖基苯并咪唑（7b） 。通过在2的2位上进行置换反应制备了2-叠氮基（10），2-氨基（11），2-硫酮（13），2-甲硫基（14a）和2-苄硫基（14b）衍生物。 7a的，3，5-三-O-乙酰基衍生物。由相应的1,2-苯二胺经溴化氰连续环化并在适当的卤化铜存在下重氮化，从而合成了2,4,5-三氯苯并咪唑（17a）和2-溴-4,5-二氯苯并咪唑（17b）。化合物17a和17b的核糖基化反应后，脱保护得到2,4,5-三氯-1-β-D-呋喃呋喃糖基苯并咪唑（20a）和2-溴-4,5-二氯-1-β-D-呋喃呋喃糖基苯并咪唑（

  DOI：

  10.1021/jm960533b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-1,2-二氨基苯 在 苯磺酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 copper(ll) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-bromo-4,6-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和抗病毒评估2取代的4,5-二氯和4,6-二氯-1-β-D-呋喃呋喃糖基苯并咪唑类药物作为人类巨细胞病毒感染的潜在药物。

  摘要：

  2,4-，6-三氯苯并咪唑（4a）和2-溴-4,6-二氯苯并咪唑（4b）的合成通过2-氨基中间体（3）使用温和的重氮化程序完成。4a和4b的核糖基化反应以及随后的脱保护得到相应的2,4,6-三氯-1-β-D-核呋喃糖基苯并咪唑（7a）和2-溴-4,6-二氯-1-β-D-核呋喃糖基苯并咪唑（7b） 。通过在2的2位上进行置换反应制备了2-叠氮基（10），2-氨基（11），2-硫酮（13），2-甲硫基（14a）和2-苄硫基（14b）衍生物。 7a的，3，5-三-O-乙酰基衍生物。由相应的1,2-苯二胺经溴化氰连续环化并在适当的卤化铜存在下重氮化，从而合成了2,4,5-三氯苯并咪唑（17a）和2-溴-4,5-二氯苯并咪唑（17b）。化合物17a和17b的核糖基化反应后，脱保护得到2,4,5-三氯-1-β-D-呋喃呋喃糖基苯并咪唑（20a）和2-溴-4,5-二氯-1-β-D-呋喃呋喃糖基苯并咪唑（

  DOI：

  10.1021/jm960533b