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(R)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(1-phenylethylamino)ethyl)formamide
(R)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(1-phenylethylamino)ethyl)formamide | 1407182-27-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(1-phenylethylamino)ethyl)formamide
英文别名
——
CAS
1407182-27-7
化学式
C
23
H
32
N
2
O
mdl
——
分子量
352.52
InChiKey
MBZYRPGINAAPFE-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.25
重原子数:
26.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
32.34
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟甲磺酸
、
(R)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(1-phenylethylamino)ethyl)formamide
在
三氟甲磺酸酐
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.75h, 以369 mg的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((R)-(1-phenylethyl))-4,5-dihydroimidazolium trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
Sterically demanding imidazolinium salts through the activation and cyclization of formamides
摘要:
针对合成空间位阻较大的咪唑啉鎓盐,我们开发了一种新的合成方案。该方案被成功应用于合成七种NHC盐,其中包括那些使用传统邻甲酸酯类环化方法无法获得的化合物。
DOI:
10.1039/c2cc36329a
作为产物:
描述:
2,6-二异丙基苯胺
在
正丁基锂
、
甲酸
、 sodium cyanoborohydride 、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 55.0h, 生成
(R)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(1-phenylethylamino)ethyl)formamide
参考文献:
名称:
Sterically demanding imidazolinium salts through the activation and cyclization of formamides
摘要:
针对合成空间位阻较大的咪唑啉鎓盐,我们开发了一种新的合成方案。该方案被成功应用于合成七种NHC盐,其中包括那些使用传统邻甲酸酯类环化方法无法获得的化合物。
DOI:
10.1039/c2cc36329a
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