(2S)-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.0^2,6.0^8,13.0^16,21]docosa-1(22),8,10,12,16(21),17,19-heptaene-5,7,15-trione | 1620751-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: (2S)-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.0^2,6.0^8,13.0^16,21]docosa-1(22),8,10,12,16(21),17,19-heptaene-5,7,15-trione
• 英文别名: (2S)-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.02,6.08,13.016,21]docosa-1(22),8,10,12,16,18,20-heptaene-5,7,15-trione
• CAS: 1620751-48-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 331.331
• InChiKey: SESOONMNCWXGAN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.0^2,6.0^8,13.0^16,21]docosa-1(22),8,10,12,16(21),17,19-heptaene-5,7,15-trione 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到auranomide C
  参考文献：
  名称：

  （–）-Auranomide C及其衍生物的第一个全合成

  摘要：

  摘要 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338558
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3,5,11(2H,10H,11aH)-trione 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S)-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.0^2,6.0^8,13.0^16,21]docosa-1(22),8,10,12,16(21),17,19-heptaene-5,7,15-trione
  参考文献：
  名称：

  （–）-Auranomide C及其衍生物的第一个全合成

  摘要：

  摘要 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338558