Cephalotaxin | 1212080-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 三尖杉生物碱
• 英文名称: Cephalotaxin
• 英文别名: cephalotaxine；4H-Cyclopenta[a][1,3]dioxolo[4,5-h]pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-1-ol, 1,5,6,8,9,14b-hexahydro-2-methoxy-；4-methoxy-16,18-dioxa-10-azapentacyclo[11.7.0.02,6.06,10.015,19]icosa-1(20),4,13,15(19)-tetraen-3-ol
• CAS: 1212080-94-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: YMNCVRSYJBNGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(3-methyl-butyl)-succinic acid 1-methyl ester 、 Cephalotaxin 生成 (Ξ)-2-hydroxy-2-(3-methyl-butyl)-succinic acid 4-((3aR)-2-methoxy-(3arC4,14bc)-1,5,6,8,9,14b-hexahydro-4H-cyclopenta[b][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]pyrrolo[1,2-a]azepin-1t-yl) ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Deoxyharringtonine，一个新的抗肿瘤从生物碱粗榧：结构和合成的研究

  摘要：

  已经从哈氏头孢菌（福布斯）K。Koch var。中分离出了一种具有显着抗白血病活性的新生物碱（拟名，脱氧哈灵顿碱）。哈灵顿尼亚公司 Fastigiata。通过化学和光谱方法已确定其结构为2或3。二羧酸侧链的全合成以及其与天然头孢他辛（1）的伯羧基的酯化反应生成3：因此，脱氧harringtonine必须为2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88007-4

文献信息

• US7169774B2
  申请人：——

  公开号：US7169774B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7842687B2
  申请人：——

  公开号：US7842687B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• USRE45128E1
  申请人：——

  公开号：USRE45128E1

  公开（公告）日：2014-09-09