(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-4-(((S)-3-cyclohexyl-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate | 203794-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-4-(((S)-3-cyclohexyl-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
• CAS: 203794-72-3
• 化学式: C₄₄H₅₄O₁₃
• 分子量: 790.905
• InChiKey: ZDFPJVBNKIGXEO-GFVORRAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  165.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-4-(((S)-3-cyclohexyl-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate 在 吡啶 作用下， 以93%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-4-(((S)-3-cyclohexyl-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sialyl LewisX 类似物的生物活性构象的预组织与其对 E-Selectin 的亲和力相关

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1941::aid-anie1941>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzyloxy)methyl)-4-(((S)-3-cyclohexyl-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(ethylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate 在 (dimethylthio)methylsulfonium trifluoromethanesulfonate 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-4-(((S)-3-cyclohexyl-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sialyl LewisX 类似物的生物活性构象的预组织与其对 E-Selectin 的亲和力相关

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1941::aid-anie1941>3.0.co;2-t